【佳學(xué)基因檢測】X-連鎖AHC不全基因解碼、基因檢測
基因解碼導(dǎo)讀:
X-連鎖AHC是X-linked AHC的中文翻譯,是先天性腎上腺發(fā)育不全(X-linked adrenal hypoplasia congenita)的縮寫形式。它是由于身體多個部位的激素分泌組織尤其是腎上腺發(fā)育不全,導(dǎo)致激素分泌和功能不足。疾病可在嬰幼兒發(fā)生,表現(xiàn)為嘔吐、厭食。與多種其他疾病征兆類似。但是該病常致人死亡。通過致病基因鑒定基因解碼,可以找到病因,及時進行針對性治療。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做X-連鎖AHC全基因解碼、基因檢測?
X-連鎖腎上腺先天性發(fā)育不全主要發(fā)生在男性。它主要與身體上的多個激素分泌(內(nèi)分泌)組織有關(guān),尤其是特別是位于每一個腎臟頂部的小腺體為腎上腺。這些腺體產(chǎn)生多種激素,調(diào)節(jié)體內(nèi)許多重要功能。這種疾病的主要癥狀之一是腎上腺功能不全,腎上腺不能產(chǎn)生足夠的激素。腎上腺功能不全通常始于嬰兒期或兒童期,可引起嘔吐、進食困難、脫水、極低血糖(低血糖)和休克。如果未經(jīng)治療,這些并發(fā)癥往往危及生命。受影響的男性也可能缺乏雄性激素,導(dǎo)致生殖器官發(fā)育不全,睪丸不能下垂,形成隱睪,青春期發(fā)育延遲,無法生育父親(不育)。這些特征被稱為性腺功能減退性腺功能減退癥。即使在同一家庭,發(fā)病時間和嚴(yán)重程度可以不同。。
X-連鎖AHC的常規(guī)臨床檢查
X-連鎖AHC基因解碼
- 致病基因鑒定:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,可以知道導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的致病基因。這些基因發(fā)生突變后,會導(dǎo)致X-連鎖腎上腺增生。其中的一個基因指導(dǎo)合成一種蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)在多種激素分泌組織的發(fā)育和功能的正常發(fā)揮中具有重要的作用,這些組織包括腎上腺、大腦中的海馬和垂體、性腺(男性是睪丸,女性是卵巢)。這些組織分泌的激素控制和影響身體的多種功能。有些突變導(dǎo)致產(chǎn)生沒有功能的蛋白質(zhì)。另外一些突變使得整個基因喪失。使得這一重要蛋白質(zhì)缺乏,破壞了這些激素分泌組織的發(fā)育和功能的正常發(fā)揮。這些是這一疾病的各種病征的內(nèi)大原因。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖腎上腺增生是X連鎖隱性遺傳。導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X染色體是決定人體性別的兩條染色體之一。其中的女性有兩條X染色體。父母正常,由于這一致病基因是X連鎖隱性遺傳,在沒有基因解碼的情況下,如果母親攜帶有這個基因,會生育帶病的男孩。如果一胎有病,通過基因解碼可以指導(dǎo)生育二胎正常男孩。
X-連鎖AHC基因解碼可以區(qū)分:
先天性腎上腺皮質(zhì)增生;
隱睪癥。
X-連鎖AHC的其他名字
- 先天性腎上腺發(fā)育不全
- X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全
在哪做X-連鎖AHC基因解碼、基因檢測?
請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
擅長X-連鎖AHC的診斷與治療?
請致電4001601189,加入X-連鎖腎上腺發(fā)育不全基因解碼醫(yī)生集團,為X-連鎖腎上腺發(fā)育不全患者提供專業(yè)的診療服務(wù)。
- 【佳學(xué)基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】血友病(Hemophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白塞?。˙eh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細(xì)評論頁>>