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佳學(xué)基因?線粒體病基因檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

有線粒體病怎么辦?

線粒體病是因遺傳缺陷引起線粒體功能障礙,導(dǎo)致 ATP 合成下降、能量產(chǎn)生不足,可導(dǎo)致臨床多系統(tǒng)受累的一組疾病??蓡为?dú)或同時(shí)累及神經(jīng)、肌肉、眼、耳、消化、內(nèi)分泌、心血管、腎臟及血液系統(tǒng)等。線粒體病從新生兒到成年期均可發(fā)病,發(fā)病率約為1/8500?;蚪獯a研究發(fā)現(xiàn),基因因素是導(dǎo)致線粒體病的重要因素。線粒體病致病基因鑒定,可正確、快速明確患者發(fā)病的基因原因,根據(jù)致病基因?qū)ふ摇⒃O(shè)計(jì)治療方案,指導(dǎo)基因矯正,避免后代或二胎再次患病。

基因解碼列表

“線粒體病致病基因鑒定”通過(guò)基因解碼技術(shù),為患者分析上千種線粒體病或亞型,明確已經(jīng)報(bào)道或未報(bào)道的疾病的基因根源,將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點(diǎn),為線粒體病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

基因解碼分析技術(shù)

適用人群

哪些人適合做線粒體病基因檢測(cè)?

臨床意義

做這個(gè)檢測(cè)有什么用?

樣本類型與檢測(cè)周期

檢測(cè)周期: 20-25個(gè)工作日(自檢測(cè)中心收到合格樣本之日起)

檢測(cè)流程

案例分享

基因解碼輔助臨床診斷,幫孩子明確病因
受檢者情況
寧先生,男,17歲,兒童期就出現(xiàn)雙眼眼瞼下垂的癥狀,當(dāng)時(shí)并未在意,近幾年并無(wú)改善,并發(fā)四肢無(wú)力、吞咽困難。入院檢查后醫(yī)生診斷為慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹,為明確病因,送檢寧先生及父母的血液樣本進(jìn)行致病基因鑒定,希望從基因?qū)用姘l(fā)現(xiàn)病因。
基因解碼結(jié)果
基因 染色體 核苷酸變化 氨基酸變化 純合/雜合 數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)比 基因解碼分析 遺傳方式 基因功能/疾病表型 變異來(lái)源
RRM2B 8q22.3 c.1262C>G p.Ala421Gly 雜合 Uncertain pathogenic AD 慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹 --
基因解讀與遺傳咨詢
數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)結(jié)果顯示,寧先生RRM2B基因發(fā)生一處意義未明的雜合突變。 根據(jù)基因解碼致病性分析,該突變影響了編碼蛋白的結(jié)構(gòu)或功能,與慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹的發(fā)病相關(guān),結(jié)合寧先生主訴,該突變考慮為與慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹相關(guān)的雜合突變,是導(dǎo)致武先生眼瞼下垂、四肢無(wú)力的重要致病性因素。
RRM2B基因是慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹的致病基因,該病屬線粒體疾病。家系驗(yàn)證結(jié)果顯示,寧先生的父母未發(fā)現(xiàn)想關(guān)基因突變,考慮寧先生的致病基因?yàn)樽园l(fā)突變所致?;蚪獯a專家提示,慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹多在兒童期起病,先進(jìn)癥狀為眼瞼下垂,可針對(duì)癥狀采取保守治療,對(duì)于眼位矯正可采取手術(shù)矯正的方式。

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