【佳學基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測

【佳學基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測

 

一、McCune-Albright綜合征基因檢測總述

McCune-Albright綜合征基因檢測是對英文疾病名稱為McCune-Albright syndrome的疾病進行的各類基因檢測的總稱。該病又叫做麥-奧二氏綜合征，多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良伴性早熟綜合征，多骨纖維發(fā)育不良，Albright綜合征，纖維性骨失養(yǎng)癥ICD編碼為Q78.1。在佳學基因《遺傳病致病基因鑒定目錄》中，出現(xiàn)在內分泌系統(tǒng)遺傳病、婦科或產科遺傳病、皮膚科遺傳病、遺傳病性腫瘤、胚胎發(fā)育期缺陷、骨科遺傳病中。該病是一種罕見的、累及多臟器的病變。皮膚的牛奶咖啡斑、多發(fā)性骨纖維結構不良(poly-fibrous displasia，PFD)、內分泌異常(如性早熟，甲狀腺功能亢進，Cushing綜合征，生長激素異常分泌等)是MAS臨床表現(xiàn)的三個特點，即典型三聯(lián)征，也是臨床診斷的主要依據(jù)。MAS還包括非內分泌系統(tǒng)的病變，如心血管系統(tǒng)疾病、肝臟病變、腎臟疾病等，病情十分復雜。
 

二、什么樣的人應當做McCune-Albrigh綜合征基因檢測？

MAS患者臨床癥狀如表1所示。

表1  MAS患者臨床癥狀

癥狀或表征	描述
多發(fā)性骨纖維結構不良 (poly-fibrous displasia，PFD)	多因局部疼痛、畸形或出現(xiàn)病理性骨折等癥狀而 就 診，骨骼異常一 般出 現(xiàn)在 3 ～ 10 歲。MAS 患者的任何骨骼都可以受累，骨骼畸形、局部固定性疼痛，壓迫鄰近組織出現(xiàn)相應癥狀。
牛奶咖啡斑	MAS 患兒皮膚病變是由于 G 蛋白激活，c AMP 分泌增多，使黑色素分泌增多導致。部分患兒出生時已存在或于出生后不久出現(xiàn)，可分布于身體的任何部位，如頸背部、軀干、上下肢及臀部，大小不等、形態(tài)不規(guī)則、不高出皮面，顏色為深褐色，類似于咖啡與牛奶混合后的顏色，故得名牛奶咖啡斑。
內分泌異常	性早熟	性早熟為最常見的癥狀，60% 的MAS 患兒有此癥狀，是非中樞性依賴型性早熟，不受下丘腦-垂體-性腺軸的調控。
	甲狀腺功能亢進	38% 的 MAS 患兒可同時合并甲狀腺功能亢進，常表現(xiàn)為三碘甲狀腺素升高、促甲狀腺素降低，而甲狀腺素可正常。頸部 B 超示甲狀腺呈結節(jié)性或彌漫性腫大。合并甲狀腺功能亢進的患兒可出現(xiàn)骨齡提前、骨質疏松、多血質等其他代謝異常。
	生長激素分泌過多	MAS 患兒常出現(xiàn)生長激素分泌增多，導致生長加速，部分患兒可有肢端肥大癥的表現(xiàn)。
	Cushing 綜合征	7. 1% 的 MAS 患兒可合并有 Cushing 綜合征，新生兒期即可出現(xiàn)相應的臨床癥狀。
低磷血癥	4. 0% ～ 38. 5% 的 MAS 患兒合并低磷血癥，表現(xiàn)為低血磷性佝僂病。

三、佳學基因McCune-Albright綜合征基因檢測大數(shù)據(jù)分析

MAS患病率為1/10萬至1/100萬，男女均可發(fā)病，女孩發(fā)病率明顯高于男孩。多在童年期發(fā)病。經典型三聯(lián)征者約占24%，二聯(lián)征者約占33%，三聯(lián)征中的一種體征約占40%。該病具有自限性，青春期前進展較快，成年后病變大多可自行停止。MAS很少發(fā)生惡變，惡變主要發(fā)生在骨骼，惡變率約1%。
 

四、McCune-Albright綜合征的致病基因

近年來研究認為 MAS 屬罕見的 G 蛋白病，是在胚胎早期單個細胞編碼的 GNAS 基因編碼的鳥嘌呤核苷酸結合蛋白(G 蛋白) α 亞基( Gsα) 區(qū)域發(fā)生突變，導致 G 蛋白的結構和功能異常。
 

五、McCune-Albright綜合征基因檢測的臨床診斷

典型三聯(lián)征，也是臨床診斷的主要依據(jù)，臨床上符合三聯(lián)征中的 2 條體征方可診斷為MAS。對于典型三聯(lián)征患兒根據(jù)性早熟及病理性骨折病史，體格檢查示皮疹情況，婦科 B 超檢查子宮卵巢發(fā)育程度，性激素及甲狀腺激素水平測定，骨骼 X 線檢查等一般可做出診斷。
 

六、McCune-Albright綜合征基因檢測治療

MAS 目前尚無有效治好方法，以對癥支持治療、改善癥狀為主。不同患者體內突變的細胞比率不同，臨床表現(xiàn)及病情嚴重程度也有很大變異，故治療應個體化，且定期隨訪病情變化非常重要。 MAS治療如表2所示。

表2  MAS治療手段

對癥治療	治療方法
骨骼異常	l   若病變發(fā)生于四肢等長骨，加強對骨病損周圍肌肉群的功能鍛煉必不可少，可保護骨組織。 l   若骨病變部位出現(xiàn)嚴重的壓迫癥狀或多次病理性骨折致骨骼畸形嚴重影響正常生活，可選擇外科手術治療。 l   雙膦酸鹽類的藥物能夠有效地抑制破骨細胞所介導的骨質吸收過程，緩解骨骼疼痛，提高骨密度，控制骨病進展，降低 MAS 患兒骨折率。
抑制性發(fā)育	l   主要藥物有環(huán)丙孕酮、達那唑。 l   環(huán)丙孕酮具有抗雄激素、抗促性腺素和孕酮類作用的特性，曾被用于抑制 MAS 患兒性早熟，但由于用藥后會出現(xiàn)疲勞和乏力等不良反應，故臨床已很少使用。 l   近年來研究發(fā)現(xiàn)雌激素受體拮抗劑(他莫昔芬) 能與雌二醇競爭結合雌激素受體，有效降低血雌激素水平、減少陰道出血，控制 MAS 患兒性發(fā)育，延緩骨骼閉合，促進終身高增長。
牛奶咖啡斑	l   MAS 患兒的皮膚色素沉著無特殊不適可不必治療，可通過美容掩飾，但目前無有效的治好方法。
甲狀腺病變	l   甲狀腺功能亢進的治療可選藥物、手術、放射性131I?？辜谞钕偎幬镉屑讕€咪唑( 又稱“他巴唑”) 和丙基硫氧嘧啶( 又稱“丙嘧”) 。 l   但藥物治療常難以達到滿意療效，且停藥后大多反復，建議優(yōu)選手術或放射性131I 治療這種特殊類型的甲狀腺功能亢進。
生長激素分泌過多	藥物治療為優(yōu)選治療方案，奧曲肽或聯(lián)合應用生長激素受體拮抗劑培維索孟。生長發(fā)育階段的兒童治療目標是將胰島素樣生長因子 1 水平控制在中等以下，而成人胰島素樣生長因子 1 水平則控制越低越好。
低磷血癥	MAS 合并低血磷性佝僂病的治療包括藥物和手術治療。藥物可選用磷酸鹽和活化維生素 D，抑制骨吸收，升高血磷，降低骨轉換。
Cushing 綜合征	常用藥物為美替拉酮。

七、McCune-Albright綜合征基因檢測預后

MAS 預后差異較大，主要與受累骨骼的病變部位、程度及內分泌系統(tǒng)功能障礙的程度有關，一般不會影響患兒的正常壽命。但反復的病理性骨折及嚴重的骨骼畸形常造成患兒生活質量低下。脊柱受累可壓迫脊髓、脊神經，顱面骨病變致呼吸道梗阻或壓迫腦神經患兒則預后不良。

該病是體細胞突變所致，無遺傳傾向，第二胎及子代不受影響。長期隨訪發(fā)現(xiàn)患兒成年后部分可有生育能力。
 

八、McCune-Albright綜合征基因檢測的科學依據(jù)

纖維發(fā)育不良/McCune-Albright 綜合征 (FD/MAS) 是一種罕見的鑲嵌骨和內分泌疾病。 雖然大多數(shù)變異會影響 GNAS R201 密碼子，但獲得基因診斷很困難，因為并非所有細胞都攜帶該變異，并且可能需要進行侵入性活檢。 佳學基因檢測使用數(shù)字液滴聚合酶鏈反應 (PCR) (ddPCR) 和競爭性等位基因特異性 TaqMan PCR (castPCR) 的敏感技術探索了血液循環(huán)游離 DNA (ccfDNA) 中 GNAS p.R201 變體的存在，以努力提高 FD/MAS的基因診斷。 纖維發(fā)育不育基因檢測臨床應用小組從 66 名疾病嚴重程度各不相同的患者血漿中分離出 ccfDNA，并進行了 ddPCR 和 castPCR 突變分析以尋找 GNAS p.R201H 或 R201C 變體。 通過 castPCR 或 ddPCR 檢測了 66 名患者中的 41 名 (62.1%) 患者的 ccfDNA 樣本中的 R201 變異，如果結合使用這些技術，檢測了 66 名患者中的 45 名 (68.2%)。 在患有更嚴重疾病的患者中更有可能檢測到變異。 具有可檢測變異的患者的骨骼疾病負擔評分 (SBS) 顯著更高，并且 SBS 是變異等位基因頻率的預測因子。 通過 ddPCR 分析，年齡≤30 歲的患者具有更高的檢出率和更高的變異等位基因頻率，與疾病負擔無關。 僅通過 ddPCR 在一名單源性 FD 患者中檢測到變異 DNA。 總之，已經證明可以從 FD/MAS 患者的血漿中分離出含有變異 GNAS 的 ccfDNA，并且 ddPCR 和 castPCR 方法具有相似的變異檢測率。 這種方法代表了 FD/MAS 患者診斷的重要潛在進步，尤其是那些年齡小于 30 歲或患有更嚴重疾病的患者。 

 

 

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