【佳學(xué)基因檢測】嬰兒高鈣血癥(infantile hypercalcemia)基因解碼、基因檢測
基因解碼導(dǎo)讀:
嬰兒高鈣血癥是英文疾病名稱infantile hypercalcemia的中文翻譯,它又叫做主動脈瓣上狹窄癥候群supravalvar aortic stenosis syndrome,小精靈面容綜合征elfin facies syndrome、伯倫綜合征、威廉姆斯綜合征Williams syndrome等。具有這種基因序列的人在存在輕度到中度智力障礙。雖然空間認(rèn)知障礙,但是對他人感興趣,性格外向。通守音樂、口語和重復(fù)活動可獲得學(xué)習(xí)上優(yōu)勢。它影響人的心臟、血管和眼睛等。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做嬰兒高鈣血癥基因解碼、基因檢測?
嬰兒高鈣血癥是一種影響身體許多部位的發(fā)育障礙。這種疾病的特點(diǎn)是輕度至中度智力障礙或?qū)W習(xí)問題,獨(dú)特的人格特征,獨(dú)特的面部特征以及心臟和血管(心血管)問題。嬰兒高鈣血癥患者通常難以進(jìn)行視覺空間任務(wù),例如繪畫、拼圖等,但他們在口語,音樂和通過重復(fù)進(jìn)行學(xué)習(xí)(死記硬背)方面表現(xiàn)良好。受影響的個人具有外向,熱情的個性,對他人極度感興趣。注意力缺陷障礙(ADD),焦慮癥和恐懼癥在患有這種疾病的人中很常見。嬰兒高鈣血癥的幼兒具有獨(dú)特的面部特征,包括寬闊的額頭,短鼻尖,寬鼻頭,豐滿的臉頰,寬嘴巴、厚嘴唇。許多受影響的人存在牙齒問題,例如牙齒小,間隔大,彎曲或缺失。在年齡較大的兒童和成年人中,臉部看起來更長,更憔悴。嬰兒高鈣血癥患者常發(fā)生一種叫做主動脈瓣上狹窄的心血管疾病。嬰兒高鈣血癥是將血液從心臟輸送到身體其他部位(主動脈)的大血管的狹窄部位。如果這種情況沒有得到治療,主動脈縮窄會導(dǎo)致呼吸急促,胸痛和心力衰竭。主動脈瓣上狹窄癥候群患者也存在心臟和血管的其他問題,包括高血壓(高血壓)。嬰兒高鈣血癥的其他癥狀包括結(jié)締組織異常(支持身體關(guān)節(jié)和器官的組織),如關(guān)節(jié)問題和皮膚松軟松弛。受影響的人還可能在嬰兒時(shí)期血液中鈣水平升高(高鈣血癥),發(fā)育遲緩,動作不協(xié)調(diào)和身材矮小。也存在眼睛和視力,消化道和泌尿系統(tǒng)的問題。
嬰兒高鈣血癥常規(guī)臨床檢查
- 心理行為分析
- 五官檢查
- 內(nèi)臟超聲檢查
嬰兒高鈣血癥基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起嬰兒高鈣血癥群的致病基因。嬰兒高鈣血癥是由人體的7號染色體特定區(qū)域的基因缺失引起的。缺失的區(qū)域包括26至28個基因,基因解碼發(fā)現(xiàn)這些基因中的幾個基因的缺失導(dǎo)致這種疾病的特征。C***2,E**,G***I,G*****D1和L***1是嬰兒高鈣血癥患者中典型缺失的基因。基因解碼發(fā)現(xiàn),E**基因的缺失與結(jié)締組織異常和心血管疾?。ㄓ绕涫前昴ど现鲃用}瓣狹窄)有關(guān)?;蚪獯a表明C***2,G***I,G*****D1,L***1以及其他基因的缺失可能有助于解釋視覺空間任務(wù),獨(dú)特的行為特征以及伯倫綜合征患者的其他認(rèn)知困難。 G*****D1基因的丟失也可能導(dǎo)致與這種情況有關(guān)的獨(dú)特的面部特征?;蚪獯a認(rèn)為:7號染色體上N**1基因的存在與否與主動脈瓣上狹窄癥候群患者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。當(dāng)N**1基因被包括在被刪除的基因中時(shí),患者不太可能患高血壓。因此,這個基因的喪失似乎是一個保護(hù)因素。N**1基因未被刪除的嬰兒高鈣血癥患者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)較高。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,嬰兒高鈣血癥群是以常染色體顯性遺傳模式遺傳的,這意味著兩個等位基因中任意一個拷貝突變或缺失足以導(dǎo)致疾病。有些患者是從雙親中的一位人遺傳了基因突變序列,受影響家長的突變或缺失。 另外一些病例是發(fā)育過程中的新發(fā)突變,或染色體7上遺傳物質(zhì)的新缺失引起的,它們在生殖細(xì)胞(卵或精子)形成期間或胎兒早期發(fā)育期間隨機(jī)發(fā)生。 通過佳學(xué)基因解碼可以明確這些。
嬰兒高鈣血癥基因解碼可以區(qū)分:
- 智力障礙
- 動脈瓣上腔狹窄
- 注意力缺陷癥
- 高鈣血癥
嬰兒高鈣血癥的其他名字
- 伯倫綜合征(Beuren syndrome)
- 小精靈面容綜合征(elfin facies syndrome)
- 小精靈面容綜合征伴高鈣血癥elfin facies with hypercalcemia
- 高鈣血癥-主動脈瓣上狹窄癥候群(hypercalcemia-supravalvar aortic stenosis)
- 嬰兒高鈣血癥(infantile hypercalcemia)
- 主動脈瓣上狹窄癥候群(supravalvar aortic stenosis syndrome)
- WBS
- 威廉姆斯-伯倫綜合征(Williams-Beuren syndrome)
- WMS
- WS
在哪做嬰兒高鈣血癥基因解碼、基因檢測?
請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
擅長嬰兒高鈣血癥診斷與治療?
請致電4001601189,加入嬰兒高鈣血癥基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為嬰兒高鈣血癥患者提供專業(yè)的診療服務(wù)。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測】遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征基因解碼、基因檢測
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測】威廉姆斯-伯倫綜合征(Williams-Beuren syndrome)基因解碼、基因檢測
- 【佳學(xué)基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】CLN4疾病(CLN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白塞病(Beh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>