【佳學基因檢測】介紹一個基因檢測明確其中一種類型的乳腺癌風險

腫瘤基因檢測導讀：

多基因風險評分（PRS）是正確預測乳腺癌風險的主要組成部分，有潛力改善篩查和預防策略。PRS結合了與乳腺癌相關的單核苷酸多態(tài)性（SNPs），這些SNPs通過全基因組關聯(lián)研究（GWAS）確定，可以檢測出超過30%的乳腺癌遺傳性。當融入到風險模型中時，來自PRS的更個性化的風險評估有助于識別出患有乳腺癌發(fā)展風險較高的婦女，并實施分層篩查和預防方法。佳學基因檢測描述了PRS在乳腺癌風險預測中的作用，包括PRS的開發(fā)及其臨床應用。腫瘤風險基因檢測基因解碼還研究了PRS在更為成熟的風險預測模型中的作用，這些模型結合了已知的經(jīng)典風險因素，并討論了PRS與這些因素的相互作用以及它們預測乳腺癌亞型的能力。在PRS可以在全人群范圍內(nèi)實施之前，必須解決幾個困難。其中賊緊迫的困難之一可能是在非白種歐洲婦女中使用PRS，因為已經(jīng)顯示PRS在區(qū)分和校準方面的風險預測有所減弱?；蚪獯a基因檢測討論了在非白種歐洲人群中開發(fā)和應用PRS的進展。PRS代表了乳腺癌風險預測的重大進步，它們的進一步發(fā)展無疑將增強個性化。

基因檢測的乳腺癌風險預測與診斷中的作用

乳腺癌是全球賊常見的癌癥，2015年至2020年間，有780萬名婦女被診斷患有乳腺癌。2020年，全球有230萬名婦女被診斷患有乳腺癌，其中有685,000名婦女死于該疾病。乳腺癌在世界各國都有發(fā)生，并且可以影響任何已經(jīng)開始青春期的女性，其患病率隨年齡增長而增加。乳腺癌越早被檢測出，長期生存的機會就越大。

早期診斷乳腺癌的婦女存活的機會更高，早期檢測是改善死亡率數(shù)據(jù)的關鍵。因此，大多數(shù)發(fā)達國家已經(jīng)采用了以人群為基礎的乳腺X線拍照篩查計劃，試圖減少腫瘤分期并提高存活率。盡管有少數(shù)女性，尤其是那些有家族史和攜帶高風險基因（如BRCA1、BRCA2和TP53）致病變異的人，受益于高風險篩查（通常包括年度MRI），但大多數(shù)人口接受的篩查僅基于年齡。現(xiàn)在，利用包括標準風險因素（如家族史和激素/生殖因素）、乳腺X線攝影密度和DNA檢測的風險模型，為更正確地區(qū)分風險，引入真正的以人群為基礎的風險分層提供了機會。

乳腺癌患者根據(jù)診斷時的癌癥分期進行的5年凈存活率（%）

乳腺癌患者根據(jù)診斷時的癌癥分期進行的5年凈存活率（%）。所有數(shù)據(jù)：2013年至2017年診斷的成年人，隨訪至2018年。

乳腺癌是一種可遺傳的疾病，流行病學研究表明，大約4-5%的乳腺癌由高度滲透的常染色體顯性易感性引起。雙生子研究表明，約有27%的乳腺癌可能具有強烈的遺傳成分。許多高風險和中等風險基因與乳腺癌發(fā)展相關聯(lián)，這些詳細列在表1中。

表1 高和中等穿透力乳腺癌風險基因及其所帶來的終身乳腺癌風險

自從發(fā)現(xiàn)了驗證良好的高和中等風險基因以來，腫瘤發(fā)生的風險及其遺傳性的研究集中于更常見的、滲透力較低的基因變體，這些基因突變組合在一起顯著增加了乳腺癌的風險。單核苷酸多態(tài)性（SNP）是DNA序列中賊常見的變異類型，據(jù)估計在人類基因組中有超過1000萬個SNP。SNP通常解釋個體之間的正常變異，通常具有極小的已知功能影響。然而，當SNP發(fā)生在基因內(nèi)或基因附近的調(diào)控區(qū)域時，可能會影響基因的功能，從而導致疾病發(fā)生。這些SNP中許多已經(jīng)單獨與乳腺癌風險的微小增加相關聯(lián)。這些與乳腺癌相關的SNP在人群中發(fā)生的頻率遠高于在高風險和中等風險基因中發(fā)現(xiàn)的致病變異，但是單個SNP對乳腺癌發(fā)展的風險要低得多。然而，到目前為止已經(jīng)鑒定出超過300個這樣的SNP，并且每個SNP的風險呈倍增作用，已知SNP約占家族遺傳性的30%。