【佳學(xué)基因檢測(cè)】超前發(fā)現(xiàn)需要高效低豐度液體活檢腫瘤基因檢測(cè)

腫瘤正確治療導(dǎo)讀：

腫瘤的液體活檢技術(shù)是佳學(xué)基因?yàn)槟[瘤和癌癥的基因檢測(cè)開(kāi)發(fā)的一種先進(jìn)的分子診斷方法。在這一國(guó)際前沿檢測(cè)技術(shù)的構(gòu)成要素中，為不能手術(shù)的癌癥患者提供了一種現(xiàn)實(shí)可行的正確靶向藥物基因檢測(cè)方法。同時(shí)，結(jié)合基因解碼技術(shù)，它還為腫瘤的早期診斷、反復(fù)檢測(cè)、反復(fù)監(jiān)測(cè)提供了可能。但是能做、可以做、有這個(gè)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，并不一定表明可以正確的做。同樣的花費(fèi)，大幅度向低豐度突破是這一監(jiān)測(cè)的重要質(zhì)量指標(biāo)。

為什么佳學(xué)基因要把低豐度極值做為腫瘤液體活檢的一個(gè)技術(shù)指標(biāo)？

經(jīng)過(guò)調(diào)研，佳學(xué)基因通過(guò)把腫瘤液體活檢的豐度極限值的不斷下探做為產(chǎn)品和技術(shù)研發(fā)的一個(gè)指標(biāo)。這使得佳學(xué)基因在以檢測(cè)基因數(shù)量指標(biāo)的基礎(chǔ)上，在原有的基因解碼的基礎(chǔ)上，又提出了豐度極限值標(biāo)準(zhǔn)。

基因信息研究人員、博士黃家學(xué)教授解釋說(shuō)，腫瘤的液體活檢技術(shù)依賴于從受檢者靜脈血液中的循環(huán)腫瘤DNA中發(fā)現(xiàn)腫瘤的驅(qū)動(dòng)基因和靶向藥物基因。在腫瘤的晚期，由于腫瘤體積大、有擴(kuò)散情況發(fā)生，血液中的游離DNA濃度和數(shù)量都比較多，因此，目前已成為包括佳學(xué)基因在內(nèi)的頭部機(jī)構(gòu)都能提供的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目了。但是，對(duì)于影像學(xué)還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤的存在、已經(jīng)通過(guò)手術(shù)切除的腫瘤患者，處于腫瘤反復(fù)前期、早期的患者。由于血液中的腫瘤細(xì)胞、細(xì)胞游離DNA（cfDAN)中的數(shù)量和濃度都很低，很多機(jī)構(gòu)無(wú)法發(fā)現(xiàn)。佳學(xué)基因從文庫(kù)的制備、到分析流程的優(yōu)化，再加上基因解碼技術(shù)的加持，使得佳學(xué)基因的腫瘤活檢基因檢測(cè)的低豐度基因檢測(cè)進(jìn)入到一個(gè)新的數(shù)量級(jí)。這從多方面增加受檢者的價(jià)值：（1）檢測(cè)更靈敏；（2）可以選用的靶向藥物更多；（3）使得藥效基因、腫瘤驅(qū)動(dòng)基因的發(fā)現(xiàn)更早；（4）對(duì)于腫瘤的惡化、反復(fù)的阻斷、干預(yù)效果都提高了一個(gè)層級(jí)。

受檢著需要做什么？

由于這是內(nèi)部技術(shù)提升，樣品采集和檢測(cè)流程都不發(fā)生變化。同樣的4001601189可以得到升級(jí)后的檢測(cè)服務(wù)。