佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 遺傳病 > 呼吸科 >

【佳學(xué)基因檢測】C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測

【佳學(xué)基因檢測】C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測。C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測導(dǎo)讀。C1 酯酶抑制劑缺乏癥,也稱為遺傳性血管性水腫,導(dǎo)致血管擴張劑緩激肽的產(chǎn)生不受控制。緩激肽的這種增加導(dǎo)致血管壁中平滑肌松弛的增加,并導(dǎo)致手、腳、胃腸道以及在嚴(yán)重的情況下喉部的水腫。在嚴(yán)重的情況下,氣道可能會受到損害并有效地膨脹關(guān)閉,從而阻止空氣進(jìn)出肺部。C1-酯酶抑制劑

佳學(xué)基因檢測】C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測導(dǎo)讀

C1 酯酶抑制劑缺乏癥,也稱為遺傳性血管性水腫,導(dǎo)致血管擴張劑緩激肽的產(chǎn)生不受控制。緩激肽的這種增加導(dǎo)致血管壁中平滑肌松弛的增加,并導(dǎo)致手、腳、胃腸道以及在嚴(yán)重的情況下喉部的水腫。在嚴(yán)重的情況下,氣道可能會受到損害并有效地膨脹關(guān)閉,從而阻止空氣進(jìn)出肺部。C1-酯酶抑制劑缺乏引起的遺傳性血管性水腫(C1-INH-HAE)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。通過基因檢測可以明確原因。在過去的十年中,新藥和舊藥的新適應(yīng)癥在 C1-INH-HAE 的管理中發(fā)揮了作用。佳學(xué)基因綜述了 C1-INH-HAE 的當(dāng)前治療方法,并簡要總結(jié)了正在開發(fā)的藥物。增加對 C1-INH-HAE 病理生理學(xué)的了解對于該領(lǐng)域的進(jìn)展至關(guān)重要,抑制激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(血漿激肽釋放酶,活化因子 XII)是發(fā)現(xiàn)新藥的關(guān)鍵領(lǐng)域,其中一些已經(jīng)上市用于治療 C1-INH-HAE。藥物治療基于 3 個支柱:急性血管性水腫發(fā)作的治療(按需治療)、短期(術(shù)前)預(yù)防和長期預(yù)防。目前可用于治療急性血管性水腫發(fā)作的 4 種藥物(純化血漿來源的人 C1 酯酶抑制劑濃縮物、醋酸艾替班特、ecallantide、重組人 C1 酯酶抑制劑)均獲準(zhǔn)自行給藥,但 ecallantide 除外。純化的血漿衍生的人 C1 酯酶抑制劑濃縮物是短期預(yù)防的先進(jìn)治療方法。傳明酸、達(dá)那唑、靜脈內(nèi)和皮下納米過濾純化血漿衍生的人 C1 酯酶抑制劑濃縮物和 lanadelumab 可用于長期預(yù)防。正在研究新藥,主要作為長期預(yù)防藥物,旨在通過抗前激肽釋放酶、抗激肽釋放酶和抗激活的 FXII 作用阻斷激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)。佳學(xué)基因檢測回顧了 C1 酯酶抑制劑缺乏癥的表現(xiàn)、評估和管理,并強調(diào)了跨專業(yè)團隊在照顧患有這種疾病的患者中的作用。

C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測科普介紹內(nèi)容:

  • 描述 C1 酯酶抑制劑缺乏癥患者的相關(guān)病史和體格檢查結(jié)果。

  • 回顧 C1 酯酶抑制劑缺乏的推定診斷與明確診斷。

  • 總結(jié)可用于 C1 酯酶抑制劑缺乏癥的管理方案。

  • 解釋跨專業(yè)團隊如何改善護(hù)理協(xié)調(diào)和溝通,以促進(jìn) C1 酯酶抑制劑缺乏癥患者的治療。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測介紹

遺傳性血管性水腫,也稱為 C1 酯酶缺乏癥,定義為無蕁麻疹或瘙癢的血管性水腫反反復(fù)作。這些皮膚狀況通常涉及腿部、手部、面部、上呼吸道以及胃腸道。這種疾病可導(dǎo)致氣道水腫,并可能因喉部腫脹而窒息。相關(guān)癥狀通常包括繼發(fā)于胃腸道受累的腹痛和嘔吐。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測病因?qū)W

遺傳性血管性水腫由緩激肽的過量產(chǎn)生引起。緩激肽是一種血管擴張劑,可導(dǎo)致喉部充血和腫脹,威脅氣道。由于該途徑,腫脹不適于抗組胺藥,因為它不是組胺介導(dǎo)的過程。雖然還有其他形式的遺傳性血管性水腫,但 C1 抑制劑的缺乏或功能障礙是賊常見的形式。C1 抑制劑是一種急性期反應(yīng)物和絲氨酸蛋白酶抑制劑 (serpin)。絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝集素補體途徑以及激肽產(chǎn)生途徑中的步驟。雖然 C1 抑制劑具有多種功能,但其在激肽途徑中的功能會導(dǎo)致血管性水腫。

雖然不確定是什么導(dǎo)致了導(dǎo)致這種血管性水腫的初始分子事件,但據(jù)信凝血級聯(lián)的活化因子 XII 和激肽釋放酶催化激肽原的裂解,從而產(chǎn)生緩激肽。C1 抑制劑通常通過抑制激肽釋放酶和 XIIa 因子來限制緩激肽的產(chǎn)生。由于對血管平滑肌的多因素下游作用,緩激肽是一種有效的血管擴張劑。反過來,這種活動會導(dǎo)致周圍組織水腫,賊重要的是會導(dǎo)致氣道水腫。在缺乏 C1 抑制劑的個體中,這一過程不受控制地進(jìn)行,并導(dǎo)致嚴(yán)重的血管舒張和血管性水腫。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測大數(shù)據(jù)分析

遺傳性血管性水腫的發(fā)病率約為每 50000 人中的 1 人。雖然有近 300 種致病變異,但大多數(shù)以常染色體顯性遺傳方式遺傳,大約 25% 的病例是由新生突變引起的。這種情況導(dǎo)致每年約有 15000 到 30000 次急診就診。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測病理生理學(xué)

C1 抑制劑缺乏賊有臨床意義的后遺癥是由于未經(jīng)檢查的緩激肽作用引起的血管性水腫,可能導(dǎo)致喉部水腫和隨后的窒息。C1 酯酶抑制劑缺乏的病理生理學(xué)很大程度上源于緩激肽產(chǎn)生的增加。緩激肽水平升高會導(dǎo)致血管壁平滑肌松弛,從而導(dǎo)致水腫。如果足夠嚴(yán)重,氣道可能會受到損害并有效地腫脹關(guān)閉,從而阻止空氣進(jìn)出肺部。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測發(fā)病歷程和身體變化

當(dāng)懷疑 C1 酯酶缺乏癥時,可能會注意到關(guān)鍵的歷史發(fā)現(xiàn),例如疾病的家族史或上氣道腫脹。此外,可能存在無法解釋的自限性腹絞痛反反復(fù)作的病史。無蕁麻疹、瘙癢、ACE 抑制劑、非甾體抗炎藥或過敏暴露的血管性水腫病史也具有高度提示性。受影響的常見部位還包括手和腳。


臨床檢測與評估

當(dāng)懷疑 C1 酯酶抑制劑缺乏癥時,可能會出現(xiàn)喉部水腫導(dǎo)致的氣道受損或更良性的無法解釋的手足腫脹的表現(xiàn)。首先,應(yīng)注意確保氣道安全;這可以通過傳統(tǒng)的氣道方法進(jìn)行,但由于氣道腫脹而變得困難。進(jìn)一步評估應(yīng)在經(jīng)典過敏性氣道腫脹管理(腎上腺素、類固醇、抗組胺藥)的試驗基礎(chǔ)上進(jìn)行。在 C1 抑制劑缺乏的情況下,這些方法將不起作用。此時,可以做出推定診斷,但對于明確的診斷,臨床醫(yī)生可以獲得 C4 水平。在 C1 抑制劑缺乏的情況下,C4 水平會很低。進(jìn)一步的測試可以包括 C1NH 蛋白水平和功能研究,以進(jìn)行明確診斷。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測與治療

C1 酯酶抑制劑缺乏癥的管理主要是對氣道損害的反應(yīng)。如果僅出現(xiàn)輕微癥狀并且患者有已知診斷,則通過觀察進(jìn)行保守治療是合理的。如果出現(xiàn)更嚴(yán)重的癥狀和即將發(fā)生的氣道損害,則需要確定氣道。對于繼發(fā)于喉水腫的氣道損害的未分化患者,推薦使用腎上腺素、類固醇和抗組胺藥進(jìn)行推定治療。然而,在 C1 酯酶抑制劑缺乏的情況下,這是無效的,但應(yīng)該嘗試,因為過敏性氣道損害更為常見,并且這些方法具有較高的回報,而缺點相對較小。

C1 酯酶抑制劑缺乏伴喉水腫的特異性治療包括更換缺乏的酶。賊簡單的方法是給予含有C1酯酶抑制劑的人血漿。人血漿的初始劑量為 2 個單位。來自人血漿的 C1INH 濃縮物可能是一種治療選擇。初始劑量為 1500 單位。

更具體、不太廣泛使用的藥物包括艾替班特和依卡來肽。Icatibant 是一種合成緩激肽 B2 受體拮抗劑,而 ecallantide 是一種重組血漿激肽釋放酶抑制劑。 


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測鑒別診斷

氣道水腫的鑒別診斷包括:

  • 過敏反應(yīng)/過敏

  • ACE抑制劑引起的水腫

  • 特發(fā)性

  • 自身免疫性疾病

  • 上腔靜脈綜合征

  • 甲狀腺疾病

  • 肉芽腫性唇炎

  • 旋毛蟲病 

當(dāng)癥狀僅與四肢腫脹有關(guān)時,可能的差異可能會擴大: 

  • 淋巴水腫

  • 深靜脈血栓形成

  • 蜂窩織炎


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測治療效果

根據(jù)對治療的反應(yīng),患者應(yīng)恢復(fù)正常健康。有時患者對治療有很強的抵抗力,需要插管。急性事件和拔管后,患者應(yīng)有效康復(fù)。然而,反復(fù)的機會總是存在的。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測并發(fā)癥

賊嚴(yán)重的并發(fā)癥是需要插管或手術(shù)氣道的氣道損害;標(biāo)準(zhǔn)的氣道程序和協(xié)議應(yīng)該管理這種情況。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測咨詢

如果氣道嘗試不成功,可能需要手術(shù)氣道。如果存在氣道困難的可能性,咨詢麻醉團隊可能會有所幫助。


C1酯酶抑制劑缺乏癥基因檢測預(yù)防

  • 避免身體和心理壓力。

  • 應(yīng)避免的藥物包括:雌激素、他莫昔芬和 ACE 抑制劑

  • 接受口腔手術(shù)的患者應(yīng)接受預(yù)防措施,包括減毒雄激素、定期輸注 C1INH 和輸注氨甲環(huán)酸


如可提高醫(yī)療團隊C1酯酶抑制劑缺乏癥的治療效果

在照顧遺傳性血管性水腫患者時,復(fù)蘇的 ABC 應(yīng)該是首要的。分配團隊角色并經(jīng)常評估患者的氣道損害至關(guān)重要。擁有合適的插管工具,例如可視喉鏡和備用氣道設(shè)備,是成功的關(guān)鍵。甚至擔(dān)心氣道受損的患者應(yīng)在重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)行密切監(jiān)測。

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部