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【佳學基因檢測】做額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?

額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良是英文frontometaphyseal dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

佳學基因檢測】做額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良是英文frontometaphyseal dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應當做額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼、基因檢測?


這是額骨干骺端發(fā)育不良綜合癥的一種亞型,一種進行性硬化骨骼發(fā)育不良,累及長骨和頭骨。 特征特征包括眶上骨質(zhì)增生,顱骨增生,小骨頭變形,擴張形而上和指骨異常。 其他表現(xiàn)包括聽力損失,心臟畸形,上呼吸道和尿道狹窄。 FMD2基因和此病有關(guān),為常染色體顯性遺傳。

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常染色體顯性遺傳病

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:617137;ICD編碼是Q78.5

做額骨干骺端結(jié)構(gòu)不良基因解碼、基因檢測需要多少錢?


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(責任編輯:佳學基因)
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