【佳學基因檢測】領(lǐng)了結(jié)婚證，基因檢測GAS8有突變，該告訴她嗎？

基因檢測的序列名稱：

GAS8

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2622

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

growth arrest specific 8

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

生長停滯特異8

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene includes 11 exons spanning 25 kb and maps to a region of chromosome 16 that is sometimes deleted in breast and prostrate cancer. The second intron contains an apparently intronless gene, C16orf3, that is transcribed in the opposite orientation. This gene is a putative tumor suppressor gene. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2013]

基因突變所影響的基因信息

該基因包括11個跨度為25 kb的外顯子，并定位于16號染色體的區(qū)域，該區(qū)域有時在乳腺癌和前列腺癌中缺失。第二個內(nèi)含子包含一個明顯的無內(nèi)含子基因C16orf3，該基因以相反的方向轉(zhuǎn)錄。該基因是推定的腫瘤抑制基因。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2013年10月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CILD33, DRC4, GAS11

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第16號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：90086056；結(jié)束位置坐標為：90111379。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：90019629；結(jié)束位置坐標為：90044971。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Kartagener Syndrome; Ciliary Motility Disorders; Recurrent respiratory infections

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

卡塔格內(nèi)綜合癥；纖毛運動障礙；反復呼吸道感染

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

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