【佳學基因檢測】MLPA基因檢測技術、項目及應用

基因序列的變化也就是基因突變是人類疾病的賊終根源。通過基因檢測，發(fā)現(xiàn)基因序列的突變，結合基因解碼技術，不僅可以知道疾病發(fā)生的原因、疾病根源的來源。還可以理解疾病的發(fā)病機理，為藥物研制提供方向。同時，也可以知道該病的遺傳方式。但是，任何一種方法都無法有效地檢測所有的基因突變。采用分步實施，逐一排除的方法，可以將檢出率，陽性率提高到95%。而MLPA方法可以鑒定有效或部分基因缺失和重復，如果MLPA檢測結果為陰性時，采用HPLC檢測cDNA序列，檢測剪接突變、小缺失/重復。也可以采用測序的方法分析NF1基因的一個區(qū)域。

神經(jīng)纖維瘤病1（NF1）是一種常染色體顯性疾病，由NF1基因突變引起，臨床表現(xiàn)廣泛，該病的臨床表現(xiàn)包括咖啡斑、神經(jīng)纖維瘤、腹股溝雀斑、虹膜錯構瘤、腫瘤或骨骼異常等。其中超過50%的患者存在學習。不同的患者表現(xiàn)出來的臨床表征互不相同。不僅在家庭之間，而且在同一個家庭內，甚至是同一個患者的不同時間也會有不同的表現(xiàn)。從遺傳學的基因的發(fā)生根源上來講，該病也是異源性的，NF1基因的致病基因突變包括停止突變、氨基酸替代、插入、缺失（部分或全部）和染色體重排；另外，50%的患者有新發(fā)突變。依據(jù)NIH規(guī)定的臨床標準進行診斷，在有家族病史的成人或兒童中具有特異性和敏感性，但無NF1家族史的兒童中，只有50%患者可以在1歲前進行診斷；因此，NF1是與咖啡斑相關的賊常見的疾病，盡管在沒有NF1家族史的兒童身上出現(xiàn)這些斑點，但這很可能是神經(jīng)纖維瘤病的征兆。因此，對疑似NF1的患者進行分子診斷已經(jīng)進行了很長時間。

新一代測序技術被用于診斷這種疾病和其他疾病，以提供更便宜、更快的突變識別。檢測NF1上的突變是一個挑戰(zhàn)，佳學基因采用了互相補充的方法來檢測和發(fā)現(xiàn)疑似患者存的微小變化，如單堿基替換、插入和缺失、外顯子缺失或復制、微缺失或有效基因缺失。

熒光原位雜交（FISH）、染色體微陣列分析（CMA）和細胞遺傳學分析（核型）可用于檢測整體和大規(guī)模基因缺失、重復或重排等總突變，但這些方法分別只能檢測NF1上所有突變的2-5%、5%和1%以下。其他方法也可以檢測到其中的一些突變。單堿基替換、插入和缺失等微小變化可通過單鏈構象多態(tài)性（SSCP）和一下代測序（Next-generation Sequencement，NGS）來檢測。下一代基因測序可以測定全基因組DNA，靶向特定序列或外顯子測序三種模式；變性高效液相色譜（DHPLC）也可用于檢測小缺失和重復；MLPA（多重結扎依賴探針擴增）檢測到的缺失和重復是在細胞遺傳學分析可以分析突變以及HPLC鑒定的缺失和重復之間，即MLPA有助于檢測完整或單外顯子缺失或重復。

正如前面所解釋的，任何一種方法都無法有效地檢測所有NF1基因突變，但有報告稱，多步突變檢測的策略的靈敏度高達95%。佳學基因設計的方案中，先進步是使用MLPA鑒定有效或部分NF1基因缺失和重復，如果MLPA檢測結果為陰性時，采用HPLC檢測cDNA序列，檢測剪接突變、小缺失/重復。也可以采用測序的方法分析NF1基因的一個區(qū)域，由于mRNA序列的內在特征，GC含量高，使得cDNA的擴增困難。第三種方法是單倍型分析來確定哪些突變具有潛在致病性，因為突變也可能是非致病性變體；所有在每個步驟中發(fā)現(xiàn)的突變都經(jīng)過Sanger測序確認。

想進一步了解這方面的知識：

Genetics, Molecular Testing