佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準治療 > 男女共患 >

【佳學基因檢測】繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的白血病基因檢測

根據 癌癥新增靶向藥物列表在國際有很高知名度基因檢測證據雜志《Blood》. 2020 Jul 2;136(1):61-70..發(fā)表了一篇題目為《 繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的白血病完成?!返奈恼?,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Andrew J Dunbar, Raajit K Rampal, Ross Levine doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1503. Epub 2021 Apr 1.PMID: 32430500

佳學基因檢測】繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的白血病基因檢測


繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的白血病基因檢測:

根據 癌癥新增靶向藥物列表在國際有很高知名度基因檢測證據雜志《Blood》. 2020 Jul 2;136(1):61-70..發(fā)表了一篇題目為《 繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的白血病完成?!返奈恼?,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Andrew J Dunbar, Raajit K Rampal, Ross Levine doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1503. Epub 2021 Apr 1.PMID: 32430500


本文關鍵詞

癌癥,新增,靶向藥物,列表


人體疾病表征數(shù)據庫查詢

PMID: 32430500


基因解碼檢測研臨床相關性內容:

繼發(fā)于骨髓增生性腫瘤的白血病


基因檢測臨床結論:

從先前的骨髓增殖性腫瘤 (MPN) 演變而來的繼發(fā)性急性髓細胞白血病 (AML) 的特征在于一組獨特的細胞遺傳學和分子特征,這些特征不同于從頭 AML。鑒于低風險細胞遺傳學和分子特征的高頻率,惡性克隆通常對傳統(tǒng)的 AML 化療藥物不敏感。同種異體干細胞移植是少有被證明具有任何有益長期結果的治療方式,但鑒于患者在診斷時的高齡和經常存在的競爭性合并癥,通常是不可能的。即使在這種情況下,反復率仍然很高。結果,結果通常很差,并且對于新的治療策略仍然存在顯著未滿足的需求。盡管癌癥基因組學的進步極大地增強了我們對控制 MPN 中克隆進化的分子事件的理解,但在這個水平上驅動白血病轉化的細胞內在和外在機制仍然知之甚少。在這里,我們回顧了 MPN 中發(fā)生白血病轉化的已知風險因素、我們在理解與白血病轉化相關的分子特征方面取得的賊新進展、當前的治療策略以及這種高危髓系惡性腫瘤的新興治療選擇。

心血管系統(tǒng)-致病基因鑒定基因檢測


 心血管系統(tǒng)-致病基因鑒定基因檢測

 
(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(3)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部