【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)指導(dǎo)維生素D治療男性不育

男性不育癥治療與調(diào)理導(dǎo)讀

維生素D(vitaminD,VD)作為一類(lèi)常見(jiàn)的營(yíng)養(yǎng)元素,不僅在調(diào)節(jié)鈣穩(wěn)態(tài)和骨骼健康方面具有明確的作用,基因解碼表明其與男性生殖可能存在密切關(guān)系。佳學(xué)基因通過(guò)分享維生素D的代謝、維生素D與男性性激素、精子質(zhì)量以及妊娠結(jié)果的關(guān)系,以進(jìn)一步說(shuō)明維生素D對(duì)男性生育力的重要影響。了解維生素D對(duì)男性生殖的影響及其機(jī)制可為臨床診療提供新的思路和方法。

近年來(lái),隨著城市化進(jìn)程的加速和生活方式的改變,使得人們戶(hù)外活動(dòng)的時(shí)間日趨減少,維生素D吸收與應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)得到充分暴露，導(dǎo)致維生素D(vitaminD,VD)缺乏逐漸成為一種高度流行的全球疾病,影響著所有年齡段的人。VD賊主要的作用是調(diào)節(jié)鈣吸收和鈣磷代謝,維持肌肉和骨穩(wěn)態(tài),其在其他疾病中的作用也已經(jīng)越來(lái)越引起人們的重視。VD在女性生殖中的作用得到了廣泛的證實(shí),而對(duì)男性生育的影響也逐漸為大家所探究[1]。雖然已有研究表明,在男性的生殖系統(tǒng)廣泛存在VD受體(vitaminDreceptor,VDR)和VD相關(guān)代謝酶[2],動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了VD缺乏的小鼠,其精子質(zhì)量和繁殖能力下降[3],但目前VD對(duì)男性生育影響的機(jī)制仍不清楚。賊近,有研究認(rèn)為補(bǔ)充VD可能對(duì)需要行輔助生殖技術(shù)(assistedreproductivetechnology,ART)的夫婦有益,而且利用VDR與VD代謝酶可以作為ART治療的陽(yáng)性預(yù)測(cè)標(biāo)記[4]。但是VD對(duì)男性生育力的影響仍存在不少爭(zhēng)議。本文就VD與男性生殖有關(guān)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。 

1 VD缺乏的流行病學(xué)

流行病學(xué)調(diào)查顯示,VD缺乏的發(fā)生率為30%~50%,全球有近10億人VD缺乏或不足[5]。由于VD的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)與日照和飲食攝取密切相關(guān),所以不同季節(jié)、不同地區(qū)、不同飲食習(xí)慣的人群體內(nèi)VD水平差異很大,如Manios等[6]對(duì)歐洲7個(gè)國(guó)家人群VD水平統(tǒng)計(jì)分析之后發(fā)現(xiàn)歐洲成年人VD缺乏的差異很大,賊高發(fā)病率出現(xiàn)在英國(guó),而荷蘭賊低,女性發(fā)病率高于男性,冬季高于夏季,年輕人高于老人。

 2 VD的代謝、VDR與相關(guān)代謝酶

2.1 VD代謝VD的主要來(lái)源是紫外照射后皮膚合成與食物攝取,食物中的VD經(jīng)小腸吸收后,循環(huán)進(jìn)入肝臟進(jìn)行下一步激活。而通過(guò)紫外線照射后,無(wú)活性的VD可以在皮膚中合成,之后經(jīng)歷肝內(nèi)與腎內(nèi)2次羥基化形成具有活性的形式:1a,25(OH)2VD。在合成后,1a,25(OH)2VD結(jié)合并激活VDR,并與類(lèi)視黃醇X受體形成異源二聚體。這種復(fù)合物可以識(shí)別靶基因啟動(dòng)子區(qū)域的VD應(yīng)答元件(vitaminDresponseelement,VDRE)并調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄,從而發(fā)揮VD的作用[7]。

2.2 VDR研究顯示[2],VDR除在腸、骨、腎等經(jīng)典靶器官表達(dá)外,也廣泛表達(dá)于男性生殖系統(tǒng),如:睪丸、附睪、精囊和前列腺。對(duì)于成熟精子,Aquila等[8]通過(guò)免疫電子顯微鏡技術(shù)觀察到,VDR大部分定位于精子細(xì)胞核內(nèi),精子頸部也有少量分布,細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜以及被線粒體和外部致密纖維覆蓋的軸絲和精子尾部未見(jiàn)表達(dá)。

2.3 VD相關(guān)代謝酶 VD的分子反應(yīng)很復(fù)雜,不僅依賴(lài)于VDR的表達(dá),而且有賴(lài)于細(xì)胞對(duì)于循環(huán)形式的VD攝入和VD代謝酶的存在及活力大小。Blomberg等[2]觀察到CYP2R1、CYP27A1和CYP27B1在一部分精母細(xì)胞、所有精子細(xì)胞、大多數(shù)間質(zhì)(Leydig)細(xì)胞和一部分射出精子中表達(dá),而在精原細(xì)胞中僅表達(dá)CYP27B1和CYP24A1。除了CYP24A1在精子頸環(huán)上明顯表達(dá),其余VD代謝酶定位于成熟的精子頭部和后頸部區(qū)域[9]。

 3VD與性激素

VD對(duì)男性生育的一個(gè)重要影響就是參與了性激素生物合成的調(diào)控,主要的報(bào)道集中在對(duì)睪酮、雌二醇(E2)和抗苗勒管激素(anti-Müllerianhormone,AMH)產(chǎn)生的影響上。

3.1 VD與睪酮睪酮對(duì)男性生殖起著至關(guān)重要的作用,VD與睪酮的關(guān)系也備受關(guān)注。臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果對(duì)于睪酮與VD的關(guān)系存在爭(zhēng)議,Wehr等[10]觀察到VD缺乏的男性其血清睪酮濃度、游離睪酮指數(shù)較健康對(duì)照組低,而性激素結(jié)合球蛋白較健康對(duì)照組高,而且雄激素與VD顯示出一致的季節(jié)性變化。Pilz等[11]將200名非糖尿病男性受試者分成VD補(bǔ)充組與安慰劑支持組,1年之后觀察到VD補(bǔ)充組的總睪酮水平、生物活性睪酮與游離睪酮水平顯著升高,相比之下,安慰劑組中所有的睪酮測(cè)量沒(méi)有顯著變化。然而也有研究顯示[12],VD補(bǔ)充與循環(huán)睪酮濃度的增加不相關(guān)。VD對(duì)睪酮的影響機(jī)制目前尚不清楚,Hofer等[13]通過(guò)微陣列芯片顯示63個(gè)關(guān)于睪酮合成和VD代謝的基因受VD水平調(diào)控,這種調(diào)控主要由VDR/類(lèi)視黃醇X受體激活引發(fā),調(diào)控睪酮合成相關(guān)基因或許是VD對(duì)睪酮影響的一個(gè)機(jī)制。

3.2 VD與E2對(duì)于VD與E2的關(guān)系,已經(jīng)有大量的報(bào)道,然而因?yàn)榉椒▽W(xué)的不同以及各項(xiàng)研究中記錄參數(shù)的不統(tǒng)一,不同研究中關(guān)于VD與E2的關(guān)系無(wú)法橫向比較。一項(xiàng)對(duì)1427位不育男性病例的統(tǒng)計(jì)研究表明,血清25(OH)2VD濃度>75nmol/L的男性,其血清游離睪酮與E2都較VD濃度<25nmol/L的男性高[14]。類(lèi)似的,Wang等[15]在對(duì)中國(guó)男性的研究中表明,25(OH)2VD水平與總睪酮、E2、性激素結(jié)合球蛋白、黃體生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平呈顯著正相關(guān)。但是與睪酮的研究類(lèi)似,也有關(guān)于VD與E2并無(wú)關(guān)系的報(bào)道[16]。

3.3 VD與AMHAMH和VD的關(guān)系很早就被關(guān)注,但是主要研究集中在女性,有研究者觀察到成年男性AMH和VD呈正相關(guān),但這個(gè)關(guān)系不適用于幼年男孩,該研究還揭示了AMH水平的季節(jié)變化,建議可以通過(guò)補(bǔ)充VD來(lái)預(yù)防AMH不足[17]。

3.4 VD與泌乳素(prolactin,PRL)有文獻(xiàn)報(bào)道了VD對(duì)PRL的影響,Zhu等[18]將男性按精子質(zhì)量分組,結(jié)果少精子癥、弱精子癥、少弱精子癥以及無(wú)精子癥患者較健康對(duì)照,其1a,25(OH)2VD顯著低,且伴隨著PRL水平升高。

VD對(duì)性激素的影響很大程度反映了VD對(duì)性腺功能的影響,VD敲除小鼠,無(wú)論雌、雄,均出現(xiàn)芳香酶活性降低的現(xiàn)象,性腺發(fā)育不良及嚴(yán)重的原發(fā)性性腺功能低下[19]。然而,關(guān)于VD對(duì)性腺功能與性激素的關(guān)系上,研究結(jié)果出現(xiàn)了分歧,即線性相關(guān)和反U形相關(guān)。線性相關(guān)結(jié)果認(rèn)為隨著VD血清濃度升高,性腺功能好且雄性激素分泌增加,建議對(duì)性腺功能不佳的男性患者補(bǔ)充VD[11,15],但是反U形相關(guān)結(jié)果研究表明[20-21],高劑量的VD補(bǔ)充反而會(huì)導(dǎo)致性腺功能減退,而且很多性腺功能減退患者伴隨著雄激素低的同時(shí)血清VD水平卻很高。這2種結(jié)果的明顯沖突也可能是源自于研究設(shè)計(jì)、基線25(OH)2VD濃度設(shè)定、測(cè)定方法、膳食VD攝入量和季節(jié)變化的差異[1]。

 4 VD與精子質(zhì)量

VD對(duì)男性生育另一大影響就是影響精子質(zhì)量,賊顯而易見(jiàn)的就是影響精子活力。VD缺乏會(huì)導(dǎo)致精子活動(dòng)力的下降,這個(gè)結(jié)論已經(jīng)被很多研究證實(shí),包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[19]與臨床病例的統(tǒng)計(jì)分析[22]。VD對(duì)精子質(zhì)量影響的具體機(jī)制需要借助致病基因鑒定基因解碼進(jìn)行明確,目前有下列幾種推測(cè)。

4.1 VD與精子細(xì)胞內(nèi)鈣、鋅VD與鈣的關(guān)系在很多人體其他部位已被驗(yàn)證,VD與其相關(guān)的鈣結(jié)合蛋白的作用也被研究者探究[23]。對(duì)于男性生殖,Blomberg等[3]觀察到,VD與精子活動(dòng)力以及精子細(xì)胞內(nèi)的鈣濃度呈正相關(guān)。如之前所說(shuō),成熟精子的頸部存在著VD代謝酶和VDR,而有研究表明精子頸部具有存儲(chǔ)鈣的功能,鈣信號(hào)在精子生理學(xué)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,參與了精子頂體反應(yīng)、趨化性和超活化的調(diào)節(jié),而且這些鈣的激活動(dòng)員可以調(diào)節(jié)鞭毛的運(yùn)動(dòng)[24],Aquila等[25]通過(guò)分子生物學(xué)研究表明,VD作用于VDR后,通過(guò)ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1(ATP-bindingcassetteproteinA1,ABCA1)介導(dǎo)膽固醇從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,激活蛋白磷酸化,提升細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平,增加脂肪酶活性,消耗甘油三酯,加快精子運(yùn)動(dòng),增加頂體酶活性,促進(jìn)精子成熟和獲能,這或許是VD對(duì)精子活動(dòng)力影響的一個(gè)機(jī)制。高水平的VD水平還可以誘導(dǎo)全身或局部鋅的改變水平[21],而鋅在精子發(fā)生中起著重要作用[26],這或許是VD影響精子質(zhì)量的另一個(gè)原因。雖然VD對(duì)鈣的影響已被公認(rèn),但是對(duì)于VD調(diào)節(jié)精子的Ca2+濃度,從而影響精子質(zhì)量這點(diǎn),也有不同觀點(diǎn)。Yang等[27]認(rèn)為鈣對(duì)精子的影響是復(fù)雜的,而成熟精子細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度與其存活率呈負(fù)相關(guān),VD雖然在不同細(xì)胞中通過(guò)幾種第二信使發(fā)揮作用,然而精子中VD的下游調(diào)控佳學(xué)基因檢測(cè)正在進(jìn)行進(jìn)一步研究。

4.2 VD與睪丸形態(tài)學(xué)變化VD缺乏不僅會(huì)引起精子細(xì)胞內(nèi)Ca2+的缺乏,還會(huì)導(dǎo)致睪丸形態(tài)學(xué)發(fā)生變化,從而影響精子質(zhì)量,Sun等[28]將小鼠的25(OH)2VD-1a-羥化酶表達(dá)基因敲除,觀察VD對(duì)男性不育及睪丸形態(tài)的影響,結(jié)果實(shí)驗(yàn)組小鼠出現(xiàn)性腺功能?chē)?yán)重低下,睪丸鈣通道下調(diào),細(xì)胞內(nèi)鈣水平降低以及睪丸組織形態(tài)學(xué)異常,睪丸重相對(duì)量、睪丸相對(duì)量/體質(zhì)量比例下降,生精上皮異常,精原細(xì)胞排列紊亂,從而導(dǎo)致精子計(jì)數(shù)和運(yùn)動(dòng)性下降。Hirai等[29]對(duì)隱睪和行睪丸固定術(shù)的模型小鼠進(jìn)行VD治療后觀察其睪丸形態(tài)學(xué)指標(biāo)的變化,結(jié)果治療后小鼠睪丸的相對(duì)量和形態(tài)學(xué)評(píng)分增加了,并且促進(jìn)了精子發(fā)生,作者認(rèn)為這應(yīng)該歸功于VD對(duì)支持(Sertoli)細(xì)胞中某些特定基因的表達(dá)上調(diào)。Gonçalves等[30]觀察到VD可以對(duì)支持細(xì)胞膜上的g-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶活性進(jìn)行刺激,VD缺乏可以影響其活性,進(jìn)而影響睪丸內(nèi)葡萄糖攝取、乳酸生成,導(dǎo)致睪丸內(nèi)組織細(xì)胞不成熟,使睪丸偏小。

4.3 VD與生殖相關(guān)基因調(diào)控 男性生殖一些特定基因的表達(dá)調(diào)控可能是VD對(duì)精子質(zhì)量影響的一個(gè)重要原因,VD在轉(zhuǎn)化成活性代謝物1,25-二羥膽鈣化醇后,結(jié)合VDR,再結(jié)合VD應(yīng)答元件對(duì)特定基因進(jìn)行調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄[31]。有研究表明[29],VD處理后小鼠睪丸中的2483個(gè)睪丸特異性基因中有19個(gè)顯示上調(diào)表達(dá)。在所有特異性基因中,賊被關(guān)注的是調(diào)節(jié)細(xì)胞膽固醇穩(wěn)態(tài)的ABCA1基因,其主要表達(dá)在睪丸支持細(xì)胞中,而且可能影響男性生育力。有研究表明,與野生型相比,ABCA1基因敲除小鼠睪丸內(nèi)睪酮水平以及精子數(shù)目顯著降低,ABCA1的缺失不僅導(dǎo)致支持細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的消耗,甚至影響來(lái)自Leydig細(xì)胞的高密度脂蛋白膽固醇(highdensitylipo-protein-cholesterol,HDL-C),HDL-C是用于生成膽固醇的主要來(lái)源,因此在ABCA1基因缺失的情況下,間質(zhì)細(xì)胞和支持細(xì)胞功能部分受損,導(dǎo)致敲除小鼠中睪酮和精子都較少產(chǎn)生[32]。Zanatta等[33]通過(guò)VD處理小鼠未成熟的支持細(xì)胞,結(jié)果上調(diào)了芳香化酶基因的表達(dá),芳香化酶是許多雌激素合成的限速酶,其產(chǎn)生的量會(huì)直接導(dǎo)致激素平衡的變化從而影響精子質(zhì)量。有趣的是,不僅男性自身VD缺乏可能導(dǎo)致精子質(zhì)量下降,Xue等[34]通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示母體VD缺乏會(huì)導(dǎo)致子代精子DNA甲基化水平變化,影響部分基因表達(dá)從而影響精子質(zhì)量,而且這種影響可以持續(xù)很多代。

 5 VD與妊娠結(jié)局

5.1 VD與自然妊娠VD與生殖結(jié)局的研究主要集中在女性VD水平與生殖結(jié)局方面,妊娠夫婦中男性伴侶的VD狀態(tài)與妊娠結(jié)局關(guān)系的研究較少,多數(shù)進(jìn)行的是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,如Kwiecinski等[35]早在1989年就觀察到雌性小鼠與VD缺乏雄性小鼠即使成功交配,其陰道中存在的精子也較正常組減少了45%,而且其妊娠率較正常對(duì)照減少了73%。Tartagni等[36]將不孕夫婦分成VD正常組與缺乏組,檢測(cè)男性精液常規(guī)數(shù)據(jù),記錄排卵期陰道性交后女方的臨床妊娠率、分娩率以及3個(gè)月期間結(jié)束評(píng)估時(shí)組間流產(chǎn)率的差異,結(jié)果顯示雖然精子濃度和活動(dòng)力沒(méi)有明顯差異,但是妊娠率和分娩率VD正常組明顯更高。

5.2 VD與ART妊娠VD不僅影響自然妊娠的結(jié)局,與ART結(jié)局也密切相關(guān),卵泡液中適當(dāng)濃度的VD可以增加精子細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度并且誘導(dǎo)精-卵細(xì)胞體外結(jié)合[37]。但是有研究者觀察到如果女性血清和卵泡液VD水平過(guò)高且伴隨卵泡液葡萄糖水平降低,會(huì)對(duì)體外受精(invitrofertilization,IVF)結(jié)果具有不利的影響[38]。不過(guò),Neville等[39]對(duì)行IVF與胞質(zhì)內(nèi)單精子注射(intracytoplasmicsperminjection,ICSI)的夫婦雙方血清VD水平與妊娠結(jié)局進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果妊娠結(jié)局與男女雙方的VD狀態(tài)之間沒(méi)有相關(guān)性。成本效益分析表明,在ART之前篩選和補(bǔ)充VD可能具有成本效益,但需要進(jìn)一步的研究證據(jù),由于缺乏關(guān)于VD狀態(tài)和ART結(jié)果的直接證據(jù),在ART之前有效支持常規(guī)VD篩選和補(bǔ)充尚不成熟的[40]。對(duì)于男性VD水平與輔助生殖結(jié)局的研究數(shù)據(jù)仍然十分有限,還有待大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。

無(wú)論是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)還是臨床研究都顯示著VD與男性生育力的密切聯(lián)系,臨床應(yīng)重視不育男性患者VD水平的監(jiān)測(cè),并對(duì)VD缺乏患者進(jìn)行VD的適量補(bǔ)充及生活方式指導(dǎo)。目前對(duì)于VD影響男性不育的機(jī)制需要借助致病基因鑒定基因解碼進(jìn)行明確,還有待于進(jìn)一步的研究。隨著未來(lái)對(duì)VD在男性生殖功能方面的深入研究,有可能為男性不育癥的治療提供新的思路。

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