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【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿維魯單抗靶向藥物基因檢測(cè)科普全解:精準(zhǔn)治療的起點(diǎn)

在腫瘤靶向治療和免疫治療的浪潮中,一類新型的藥物正在迅速崛起,那就是免疫檢查點(diǎn)抑制劑。今天我們要講的主角——Avelumab,正是一種針對(duì)PD-L1通路的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

佳學(xué)基因檢測(cè)】阿維魯單抗靶向藥物基因檢測(cè)科普全解:精準(zhǔn)治療的起點(diǎn)


一、藥物概述:Avelumab是誰(shuí)?

腫瘤靶向治療和免疫治療的浪潮中,一類新型的藥物正在迅速崛起,那就是免疫檢查點(diǎn)抑制劑。今天我們要講的主角——Avelumab,正是一種針對(duì)PD-L1通路的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。

中文名稱

阿維魯單抗

英文通用名

Avelumab

商品名

Bavencio

常見(jiàn)別稱或俗名

  • Bavencio(國(guó)際商品名)

  • 阿維魯單抗(中文通用名)

  • 免疫檢查點(diǎn)抑制劑

  • PD-L1抗體

  • 人源化單克隆抗體avelumab

Avelumab 是一種 人源化IgG1單克隆抗體,主要靶向 PD-L1(程序性死亡配體1),通過(guò)阻斷PD-L1與其受體PD-1的結(jié)合,解除對(duì)T細(xì)胞的免疫抑制,從而恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫反應(yīng)。

Avelumab于2017年由默克(Merck KGaA, 德國(guó))與輝瑞(Pfizer)合作開(kāi)發(fā)并獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),隨后也在歐洲和部分亞洲國(guó)家獲得上市許可。在中國(guó),Avelumab于2020年獲得國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn),用于轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌(MCC)的治療,成為首個(gè)也是目前唯一獲批用于該罕見(jiàn)皮膚癌的免疫治療藥物。


二、Avelumab適應(yīng)癥:哪些腫瘤患者可以用?

根據(jù)目前的臨床研究和各國(guó)藥監(jiān)部門的批準(zhǔn),Avelumab(Bavencio)主要適用于以下幾類腫瘤患者:

1. 轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌(mMCC)

  • 極為罕見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)分泌皮膚癌

  • 免疫治療顯示出顯著療效,尤其在PD-L1陽(yáng)性表達(dá)的患者中反應(yīng)更好

2. 尿路上皮癌(如膀胱癌

  • 尿路上皮癌為全球第十大癌種

  • Avelumab被批準(zhǔn)用于維持治療階段,即對(duì)化療有反應(yīng)但高風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā)的患者,可延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)

3. NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)、胃癌、食管癌等其他實(shí)體瘤

  • 雖未全面獲批,但在臨床試驗(yàn)中正在探索Avelumab與其他靶向藥或化療藥物聯(lián)合治療的潛力

4. MSI-H/dMMR 實(shí)體瘤

  • 一些攜帶高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷(dMMR)的患者可能對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應(yīng)更好,包括Avelumab


三、用藥前必須知道:與Avelumab相關(guān)的基因檢測(cè)

在決定是否使用Avelumab治療前,進(jìn)行個(gè)體化的基因檢測(cè)是非常關(guān)鍵的步驟。主要涉及以下幾類分子標(biāo)志物:

1. PD-L1表達(dá)水平

  • 核心生物標(biāo)志物,Avelumab通過(guò)阻斷PD-L1通路來(lái)增強(qiáng)免疫應(yīng)答,因此PD-L1陽(yáng)性表達(dá)的患者往往更可能受益

  • PD-L1表達(dá)通過(guò)免疫組化(IHC)檢測(cè)評(píng)估,通常以腫瘤細(xì)胞或免疫細(xì)胞中表達(dá)比例衡量

2. MSI狀態(tài)或MMR基因突變(MSI-H/dMMR)

  • MSI-H狀態(tài)常見(jiàn)于結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌、胃癌等腫瘤類型

  • dMMR基因包括:MLH1、MSH2、MSH6、PMS2

3. TMB(Tumor Mutational Burden,腫瘤突變負(fù)荷)

  • 高TMB患者可能對(duì)免疫治療反應(yīng)更好

  • TMB水平通常通過(guò)全外顯子組或大型panel測(cè)序獲得

4. EGFR、ALK等驅(qū)動(dòng)基因突變狀態(tài)

  • 在NSCLC中,如存在EGFR突變或ALK重排等常規(guī)靶向治療適應(yīng)證,Avelumab療效通常較差,需謹(jǐn)慎評(píng)估


四、為什么要做Avelumab用藥基因檢測(cè)?

? 篩選適合人群:

不是所有患者都能從Avelumab中獲益。通過(guò)檢測(cè)PD-L1表達(dá)、MSI狀態(tài)、TMB水平等指標(biāo),可以精準(zhǔn)挑選出潛在的獲益人群。

? 避免無(wú)效治療:

免疫治療費(fèi)用高、周期長(zhǎng)。基因檢測(cè)可以避免給無(wú)效人群帶來(lái)時(shí)間和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

? 指導(dǎo)聯(lián)合用藥策略:

某些患者可能需聯(lián)合化療或其他靶向藥物,基因檢測(cè)結(jié)果能輔助醫(yī)生做出科學(xué)治療組合。


五、佳學(xué)基因的優(yōu)勢(shì):精準(zhǔn)檢測(cè),為生命護(hù)航

在決定是否進(jìn)行Avelumab治療前,選擇一家可靠、專業(yè)的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)至關(guān)重要。佳學(xué)基因在腫瘤用藥相關(guān)的分子檢測(cè)領(lǐng)域具有以下顯著優(yōu)勢(shì):

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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