【佳學(xué)基因檢測(cè)】Crigler-Najjar綜合征，II型如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

Crigler-Najjar綜合征，II型是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類(lèi)疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

Crigler-Najjar綜合征，II型疾病介紹：

遺傳性高膽紅素血癥（Wolkoff等，1983）包括（1）導(dǎo)致非結(jié)合性高膽紅素血癥的那些：Gilbert或Arias綜合征，I型Crigler-Najjar綜合征和II型Crigler-Najjar綜合征; （2）導(dǎo)致主要結(jié)合高膽紅素血癥的那些：Dubin-Johnson綜合征（237500），Rotor綜合征（237450）和幾種形式的肝內(nèi)膽汁淤積（147480,211600,214950,243300）。詳細(xì)研究表明，Crigler-Najjar綜合征II型患者的膽紅素葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性降低（Labrune等，1989，Seppen等，1994）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;黃疸;未結(jié)合的高膽紅素血癥。該病臨床表征有：黃疸；高非結(jié)合膽紅素血癥。

Crigler-Najjar綜合征，II型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Crigler-Najjar綜合征，II型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Crigler-Najjar綜合征，II型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Crigler-Najjar綜合征，II型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Crigler-Najjar綜合征，II型，實(shí)現(xiàn)Crigler-Najjar綜合征，II型遺傳阻斷的目的。

Crigler-Najjar綜合征，II型風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

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