【佳學基因檢測】T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷分子診斷怎么做？
分子診斷導讀：
T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷疾病介紹：
一種嚴重的聯(lián)合型免疫缺陷病，其特征為嚴重和反復感染，腹瀉，無法生育和細胞對電離輻射的敏感性。 發(fā)病率未知。 DCLRE1C基因（10p13）中的無效突變導致V（D）J重組缺陷，從而導致B和T細胞成熟在早期即停止。 常染色體隱性遺傳。
T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷，實現(xiàn)T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷遺傳阻斷的目的。
T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷的基因檢測有什么用？
T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。
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