【佳學(xué)基因檢測】先天性心臟病分子診斷怎么做？

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作者：基因檢測價格制定
時間：2023-11-16 06:09
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分子診斷導(dǎo)讀：先天性心臟病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過其基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找

【佳學(xué)基因檢測】先天性 心臟病分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

先天性心臟病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。先天性心臟病（CHD）是最常見的先天性畸形，也是導(dǎo)致死亡的主要原因。根據(jù)《心臟病的基因序列及其基因檢測機構(gòu)》，90% 的先天性心臟病（CHD）病例由遺傳病因引起，但是如果采用數(shù)據(jù)庫比對技術(shù)，高達 55% 的患者通過數(shù)據(jù)庫比對采用的分子診斷無法得到。致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)拷貝數(shù)變異和非整倍性約占總病例的 23%，基因解碼采用高通量基因組技術(shù)揭示了先天性心臟?。–HD）多種不同類型的遺傳變異。通過高通量測序鑒定出的第一個冠心病風(fēng)險基因型是從頭突變，其中許多發(fā)生在染色質(zhì)修飾基因中。小鼠心臟發(fā)生模型進一步支持了染色質(zhì)修飾先天性心臟病（CHD）突變的破壞性。通過對人群規(guī)模的先天性心臟?。–HD）隊列進行測序也鑒定出了傳遞性突變，許多傳遞性突變富含纖毛基因和 Notch 或 VEGF 途徑基因。雖然基因解碼在確定先心病的病因方面已經(jīng)取得了很大的進展，但還需要做更多的工作來優(yōu)化所有先心病家族的診斷過程。對冠心病的復(fù)雜遺傳解釋開始在醫(yī)生之間推廣，也需要對非常大的冠心病隊列應(yīng)用越來越復(fù)雜的分析策略，為遺傳上無法解決的患者提供分子診斷。佳學(xué)基因從先心病的遺傳結(jié)構(gòu)和參與其發(fā)病機制的生物學(xué)途徑更為清晰和正確的為先心病患者提供分子診斷。

先天性心臟病疾病介紹：

先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類，約占各種先天畸形的28%，指在胚胎發(fā)育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發(fā)育異常而引起的解剖結(jié)構(gòu)異常，或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合（在胎兒屬正常）的情形。先天性心臟病發(fā)病率不容小視，占出生活嬰的0.4%～1%，這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15～20萬。先天性心臟病譜系特別廣，包括上百種具體分型，有些患者可以同時合并多種畸形，癥狀千差萬別，最輕者可以終身無癥狀，重者出生即出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀如缺氧、休克甚至夭折。根據(jù)血液動力學(xué)結(jié)合病理生理變化，先天性心臟病可分為發(fā)紺型或者非發(fā)紺型，也可根據(jù)有無分流分為三類：無分流類（如肺動脈狹窄、主動脈縮窄）、左至右分流類（如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉）和右至左分流（如法洛氏四聯(lián)癥、大血管錯位）類。

先天性心臟病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為先天性心臟病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，先天性心臟病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了先天性心臟病的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有先天性心臟病，實現(xiàn)先天性心臟病遺傳阻斷的目的。

非整倍體和拷貝數(shù)變異

核型分析基因檢測可以檢測大于 5-10 Mb 的染色體改變，并發(fā)現(xiàn)與先天性心臟?。–HD）相關(guān)的非整倍體，包括 21 三體（房室管缺陷）、18 三體（VSD 和肺動脈狹窄）、13 三體（ASD、VSD 和 TGA）、Turner 綜合征（室間隔缺損、主動脈縮窄和主動脈瓣狹窄）和克蘭費爾特綜合征（埃布斯坦異常和法洛四聯(lián)癥 [TOF]）。佳學(xué)基因綜述了非整倍體及其與先天性心臟?。–HD）的關(guān)系。

拷貝數(shù)的增加和減少對綜合征性和非綜合征性先天性心臟?。–HD）都有很大影響。經(jīng)常由拷貝數(shù)變異 (CNV) 引起的先心病包括 22q11.2 缺失綜合征、Williams-Beuren 綜合征（7q11.23 缺失）、Cri-Du-Chat 綜合征（5p15.2 缺失）、貓眼綜合征（22q11 倒位或重復(fù)）、雅各布森綜合征（11q缺失）、1p36缺失綜合征、1q21.1缺失/重復(fù)綜合征、8p23.1缺失綜合征等。通過全外顯子組測序 (WES) 和基因型陣列對 538 名先心病三人組進行大型隊列分析，結(jié)果顯示 9.8% 的患者存在新發(fā) CNV，而之前沒有發(fā)現(xiàn)遺傳發(fā)病機制。先心病致病基因鑒定基因解碼開展的一項針對 2517 名 WES 冠心病患者的擴大隊列研究發(fā)現(xiàn)，5.22% 的病例中存在新生 CNV，而且新生 CNV 的存在也與心外異常和臨床結(jié)果（例如無移植生存期和最終時間）顯著相關(guān)。

新發(fā)突變

致病基因鑒定基因解碼應(yīng)用 WES 系統(tǒng)評估從頭單核苷酸變異和小插入/缺失對先天性心臟?。–HD）測序的 362 個三人組（CHD 患者及其父母）的影響，并使用病例對照設(shè)置來表明先天性心臟?。–HD）患者相對富集 de 發(fā)育中心臟（HHE 基因）中高度表達的基因的新生突變（DNM。此外，心臟病基因解碼基因檢測的研究表明，先天性心臟?。–HD）患者的染色質(zhì)修飾基因中 DNM 富集；如今，預(yù)計這些疾病將占所有先天性心臟?。–HD）的 2.3%。心臟病基因解碼基因的研究表明，染色質(zhì)修飾 DNM 占綜合征性 CHD（與 NDD 或 ECA 相關(guān)）的 28%。

基因解碼研究表明，DNM 解釋了大約 10% 的先天性心臟?。–HD），佳學(xué)基因的模型分析表明，至少 400 個富含致病性 DNM 的基因?qū)е?CHD。然而，富含 DNM 的 CHD 基因包還在不斷豐富。發(fā)現(xiàn)的含有一種以上蛋白質(zhì)損傷性 DNM 的 CHD 基因數(shù)量已經(jīng)增加到 66 個（ 2645 個病例三人組），這清楚地表明還有更多的 CHD 風(fēng)險基因未被列入通用的基因檢測數(shù)據(jù)庫中。

這些研究結(jié)果表明，DNM 中與 CHD 相關(guān)的最重要的一類基因是染色質(zhì)修飾基因。染色質(zhì)修飾劑通過控制 DNA 的進入來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)修飾，例如乙?；?、甲基化和泛素化，發(fā)生在四個核心組蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）上。由于染色質(zhì)修飾的添加和去除會改變 DNA 的緊密度，因此在發(fā)育過程中適當(dāng)?shù)目刂浦陵P(guān)重要。鑒于染色質(zhì)修飾劑在心臟發(fā)育中的主要作用，與對照組相比，CHD 患者的染色質(zhì)修飾劑變異顯著豐富也就不足為奇了。表觀遺傳修飾劑的變異可以對患者產(chǎn)生多效性影響，因為它們影響許多基因的表達。值得注意的是，染色質(zhì)修飾劑中存在 DNM 的患者已被證明患 NDD 的風(fēng)險增加。因此，這些基因的突變有可能成為預(yù)測先心病臨床結(jié)果的推定生物標(biāo)志物。
Molecular Genetics and Complex Inheritance of Congenital Heart Disease - PMC (nih.gov)

如何做先天性心臟病基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致先天性心臟病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致先天性心臟病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。