【佳學基因檢測】DBP缺乏癥基因檢測（DBP deficiency）

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

由 HSD17B4 隱性突變引起的 D-雙功能蛋白缺乏癥即DBP缺乏癥是一種嚴重的過氧化物酶體脂肪酸氧化障礙。 佳學基因長期的臨床實踐表明非特異性臨床表征為正確診斷帶來實際的困難。在佳學基因罕見病基因檢測病例中記錄了一名患有嬰兒期癲癇發(fā)作和非特異性輕度畸形的新生兒女性，她接受了廣泛的基因檢查，結果在 HSD17B4 基因中檢測到一種新的純合突變 (c.302+1_4delGTGA)，這與 DBP缺乏癥的診斷一致。 通過將標準臨床檢查與通過基于研究的全基因組測序 (WGS) 進行的診斷分析進行比較，以全基因測序及基因解碼為特點的基因檢測可以獨立識別致病突變。通過床案例分享，佳學基因證明了基因組測序作為一種及時且具有成本效益的分子診斷工具有能力診斷明顯和隱匿的新生兒疾病。 隨著基因組測序變得更容易獲得和負擔得起，醫(yī)學專家預計 WGS 和相關組學技術賊終將取代傳統(tǒng)的新生兒診斷檢查分層方法。

基因解碼基因檢測介紹

全外顯子組測序 (WES) 和全基因組測序 (WGS) 技術的進步為有效檢測各種醫(yī)療條件下的致病突變和結構變異提供了越來越多的機會。 對于新生兒的許多疾病，由此產生的分子診斷可能會提供有助于指導患者護理的明確信息。

在臨床遺傳學領域，隨著WES和WGS的成本不斷降低，分析變得更加高效和正確，這些技術正在成為解決新生兒難以診斷的遺傳性疾病的標準。

佳學基因檢測案例庫此介紹了基于WGS技術結合基因解碼所發(fā)展而業(yè)的致病基因鑒定基因解碼在一名嬰兒中的應用，該嬰兒的臨床表現(xiàn)為新生兒肌張力減退和早發(fā)性癲癇發(fā)作。 佳學基因在進行基因解碼的過程首先會借助數據庫的幫助，該數據庫包含超過 10,000 個臨床注釋的 WGS，這些 WGS 來自佳學基因積累的三人組基因組測序研究。

WGS 使得基因解碼技術夠識別 HSD17B4 基因中的純合缺失，從而診斷出該嬰兒患有 D 雙功能蛋白缺乏癥。 WGS 在這種情況下的應用與使用可用診斷的標準臨床測試時間表的比較一起呈現(xiàn)。 結果表明，WGS 具有及時且經濟高效地解決患者診斷難題的潛力。 三甲醫(yī)院基因檢測效能評價組得出結論，WGS 方法賊終將取代相對昂貴且緩慢的“散彈法”或“分層”診斷測試方法。

DBP缺陷癥的臨床病例

這位女性先證者在妊娠 38 周時通過重復剖腹產出生，原因是她的頭盆骨盆不成比例，由一位年 30 歲的母親正常產。 先證者是貴州家庭的第二個孩子； 據報道，他們有一個健康的兒子。 父母否認知道血緣關系。 基因組分析也沒有揭示暗示血緣關系的純合性區(qū)域。

Apgar 評分在 1 分鐘和 5 分鐘時分別為 8 分和 9 分。 孩子出生后立即在新生兒托兒所接受常規(guī)護理，但發(fā)現(xiàn)肌張力減退、無法維持足夠的體溫和進食不良（吸吮困難）； 嬰兒在出生后約 6 小時被轉移到 NICU 進行進一步評估。

在進入新生兒重癥監(jiān)護病房時，臨床遺傳學服務部門注意到這名兒童有幾種非特異性輕度畸形，包括上斜的瞼裂、鼻唇溝厚且鼻孔前傾、輕度下頜后縮、頸部皮膚過多、乳頭間距離寬和間隙寬 在先進和第二腳趾之間。 總的來說，體檢也被認為與胎動減少一致，盡管在妊娠期間父母報告或標準產前護理并未注意到這一點。

在出生后的第二天，新生兒出現(xiàn)了臨床上可識別的強直陣攣發(fā)作，并開始了抗驚厥治療，包括苯巴比妥和左乙拉西坦。 進行了幾項腦電圖研究，結果顯示大腦在清醒和睡眠狀態(tài)下的正常電活動，沒有局灶性側化或癲癇樣模式。

盡管注意到靠近 Monro 孔的雙側室管膜下小囊腫，但腦部 MRI 和頭顱超聲對急性過程或主要結構性神經解剖學異常均呈陰性。 持續(xù)的喂養(yǎng)困難部分通過在出生后第三周插入胃造口管得到解決。

為什么需要采用DBP缺陷癥基因解碼基因檢測？

基因組測序實現(xiàn)先天性疾病診斷的能力已在小型和相對大型的研究中得到描述，并在許多機構中用于為相關患者識別致病突變。生成 WGS 數據的成本已降至 ~ 每個樣本 1,000 美元，但仍然存在對高昂的分析成本和獲重正確結果所需要的較長的時間的擔憂。 這些問題正在通過新的分析方法和技術來解決，這些方法和技術可以賊大限度地減少生成和分析數據所需的時間。 事實上，目前的方法表明，WGS 數據的生成和臨床導向分析可能在與生化檢查相同的時間范圍內提供。

對于這里描述的患者，單獨的基因組測序模式（WES 和 WGS，后者的優(yōu)勢在于能夠檢測結構重排以及詢問非外顯子區(qū)域，盡管這在這個特定案例中不是必需的） 在同一診斷中，支持這些方法作為減少與實現(xiàn)對該疾病的分子解釋相關的時間、努力和成本的潛在手段。 如果在懷疑遺傳疾病時立即進行 WGS，類似于在臨床實踐中經常訂購微陣列的方法，可以想象比通過涉及多輪測試的分層方法更快地獲得答案，通常由多個專科顧問建議 . 雖然關于 WGS 和相關模式將如何影響臨床遺傳學實踐存在爭議，但預計臨床遺傳學家的作用將越來越多地轉向基于 WGS 數據的生物信息學分析的事后臨床相關性，而不是選擇哪個個體 應進行分子檢測。

針對該病例的一個反駁論點是，一種更快速、更全面的生化檢查，在結果后進行靶向測序，可能已經揭示了患者的病因，而無需進行基因組測序。 盡管如此，我們以臨床為導向的研究小組以及其他人經常遇到這樣的情況，在這種情況下，患者無法通過傳統(tǒng)方式盡可能快地得到賊佳診斷。 這可能是因為情況極為罕見，或者是因為表現(xiàn)不典型。 然而，通常缺乏通過靶向檢測進行快速診斷的原因可能是由于相對大量的研究并未涵蓋所有可能性，這些研究包括所有生化、細胞遺傳學和分子可能性。 事實上，我們認為基因組測序的一個優(yōu)勢是，在某些方面，它比傳統(tǒng)的后處理過程更少依賴于操作員。 這在世界上受過識別罕見疾病培訓的遺傳專業(yè)人員較少的地區(qū)尤為明顯。 換句話說，在先進次臨床關注時進行單一測試（基因組測序）將消除另一個狹窄測試不會被忽視的可能性。 當考慮到 WGS 可以在與新生兒篩查或其他生化研究相同的時間范圍內產生結果這一事實時，這一點就更加重要了。

在這里描述的案例中，基于 trio 的 WGS 的成本低于在分娩醫(yī)院進行的標準診斷檢查。 僅在分娩醫(yī)院進行的臨床診斷測試的費用約為 18,000 美元，這是根據對醫(yī)院的實際報銷計算的。 這一估計不包括在分娩醫(yī)院外進行的 WES 費用，約 7,000 美元。 因此，與傳統(tǒng)的診斷測試成本相比，早期基因組測序可能具有很高的成本效益，特別是考慮到更長的住院時間、額外的住院和門診醫(yī)生咨詢以試圖找到臨床表現(xiàn)的原因以及使用的其他方式的成本 幫助縮小鑒別診斷范圍（例如某些放射學研究）、可以試用的藥物和其他相關服務以及診斷過程中醫(yī)源性并發(fā)癥的風險。 不幸的是，盡管對這名患者的分子解釋并沒有產生新的管理方式，但這些知識可能有助于幫助家人了解病情的原因以及告知他們未來的生育決定。

總之，通過本案例，展示了以WGS為基礎的診斷工具的能力。 由于 WGS 等基因組模式始終以更快的速度和更低的成本實現(xiàn)診斷，醫(yī)學檢驗效果評估機構預計使用 WGS 作為初始新生兒測試將越來越多地被用作賊佳實踐。 醫(yī)療保健系統(tǒng)、付款人和相關的保險報銷政策賊終將認識到，這些技術在需要時應可供醫(yī)療保健提供者及其患者使用。