【佳學(xué)基因檢測(cè)】做兒童交替性偏癱1型基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

兒童交替性偏癱1型是英文Alternating hemiplegia of childhood 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止兒童交替性偏癱1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做兒童交替性偏癱1型基因解碼、基因檢測(cè)？

兒童時(shí)期的交替性偏癱是持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)天的偶發(fā)性半癱或四肢癱瘓的罕見(jiàn)綜合征。大多數(shù)病例伴有肌張力障礙姿勢(shì)，舞蹈動(dòng)脈樣運(yùn)動(dòng)，眼球震顫，其他眼運(yùn)動(dòng)異常，自主神經(jīng)紊亂和進(jìn)行性認(rèn)知障礙（Mikati等，1992）。這種疾病可能與其他疾病模擬或重疊，包括家族性偏癱性偏頭痛（FHM1） ; 141400）和GLUT1缺乏綜合征（606777）（Rotstein等，2009）。兒童交替性偏癱的遺傳異質(zhì)性參見(jiàn)AHC2（614820），由ATP1A3基因突變引起（182350）。臨床特征：眼球運(yùn)動(dòng)異常;眼球震顫;舞蹈手足徐動(dòng);肌張力障礙;全身性強(qiáng)直 - 陣攣性發(fā)作;頭痛;發(fā)作性偏癱;發(fā)作性四肢癱瘓。該病臨床表征有：眼球運(yùn)動(dòng)異常；眼球震顫；舞蹈手足徐動(dòng)；肌張力障礙；全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作；頭痛；偏癱發(fā)作；發(fā)作性四肢癱瘓。

佳學(xué)基因Alternating hemiplegia of childhood 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Alternating hemiplegia of childhood 1致病鑒定基因解碼

Alternating hemiplegia of childhood 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

兒童交替性偏癱1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，兒童交替性偏癱1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:104290。

做兒童交替性偏癱1型基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

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