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【佳學(xué)基因檢測(cè)】生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因解碼基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因檢測(cè)】生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因解碼基因檢測(cè) 遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀: 生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱主國(guó)Biotin-thiamine-responsive basal gang


佳學(xué)基因檢測(cè)】生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因解碼基因檢測(cè)


遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱主國(guó)Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease的疾病所進(jìn)行的基于基因序列變化的分子診斷項(xiàng)目。該病的官方英文名稱還包括:BBGD、Biotin-responsive basal ganglia disease、BTBGD、Thiamine metabolism dysfunction syndrome 2、Thiamine transporter-2 deficiency、Thiamine-responsive encephalopathy、THMD2等。生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因檢測(cè)又叫做BBGD基因篩查、生物素反應(yīng)性基底節(jié)病分子診斷、BTBGD遺傳性分析、硫胺素代謝功能障礙綜合征2型基因測(cè)序檢查、硫胺素轉(zhuǎn)運(yùn)體2型缺乏癥基因查體、硫胺素反應(yīng)性腦病致病基因鑒定檢查、THMD2鑒別診斷。生物素-硫胺素反應(yīng)性基底神經(jīng)節(jié)病是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳、可治療的神經(jīng)代謝疾病,與 SLC19A3 基因的雙等位基因致病變異相關(guān)。 該病癥可能表現(xiàn)為兒童早期腦病、伴有乳酸酸中毒的早期嬰兒致死性腦病,伴有或不伴有嬰兒痙攣癥,或遲發(fā)性 Wernicke 樣腦病。 關(guān)鍵的放射學(xué)特征是尾狀核、殼核和內(nèi)側(cè)丘腦的雙側(cè)對(duì)稱病變,并向腦干、大腦皮層和小腦延伸不等。 治療是終生的,包括開(kāi)始使用高劑量生物素和硫胺素。 基因檢測(cè)可確診。 預(yù)后取決于從診斷到補(bǔ)充維生素的時(shí)間。

什么樣的人應(yīng)改做生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因檢測(cè)?

生物素-硫胺素反應(yīng)性基底神經(jīng)節(jié)疾病是一種影響神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,包括大腦中稱為基底神經(jīng)節(jié)的一組結(jié)構(gòu),它有助于控制運(yùn)動(dòng)。 顧名思義,如果給予維生素生物素和硫胺素作為治療,病情可能會(huì)有所改善。 如果沒(méi)有早期和終生的維生素治療,患有生物素-硫胺素反應(yīng)性基底神經(jīng)節(jié)病的人會(huì)出現(xiàn)各種逐漸惡化的神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題。 特定神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題的發(fā)生及其嚴(yán)重程度甚至在同一家庭中受影響的個(gè)體之間也不同。

生物素-硫胺素反應(yīng)性基底神經(jīng)節(jié)病的體征和癥狀通常在 3 到 10 歲之間開(kāi)始,但這種疾病可以出現(xiàn)在任何年齡。 生物素-硫胺素反應(yīng)性基底神經(jīng)節(jié)疾病中可能發(fā)生的許多神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題都會(huì)影響運(yùn)動(dòng),并且可能包括各種肌肉的不自主緊張(肌張力障礙)、肌肉僵硬、身體一側(cè)或兩側(cè)的肌肉無(wú)力(偏癱或四肢癱瘓) 、運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)問(wèn)題(共濟(jì)失調(diào))和反射過(guò)度(反射亢進(jìn))。 運(yùn)動(dòng)問(wèn)題也會(huì)影響面部,可能包括由于面神經(jīng)麻痹(核上性面癱)、眼部肌肉麻痹(外眼肌麻痹)、咀嚼或吞咽困難(吞咽困難)以及言語(yǔ)不清而導(dǎo)致的面部肌肉無(wú)法活動(dòng)。 受影響的人也可能會(huì)感到困惑、失去以前學(xué)到的技能、智力障礙和癲癇發(fā)作。 嚴(yán)重者可導(dǎo)致昏迷,危及生命。

通常,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀會(huì)隨著越來(lái)越嚴(yán)重的發(fā)作而發(fā)生,這可能是由發(fā)燒、受傷或身體的其他壓力引發(fā)的。 不太常見(jiàn)的是,體征和癥狀持續(xù)在同一水平或隨著時(shí)間的推移嚴(yán)重程度緩慢增加,而不是作為來(lái)來(lái)去去的發(fā)作發(fā)生。 在這些個(gè)體中,神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題通常僅限于肌張力障礙、癲癇發(fā)作以及智力和運(yùn)動(dòng)技能發(fā)育遲緩(精神運(yùn)動(dòng)遲緩)。
 

生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因檢測(cè)的大數(shù)據(jù)分析

生物素-硫胺素反應(yīng)性基底節(jié)疾病是一種罕見(jiàn)的疾病,綜合分析佳學(xué)基因病案集和其他國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)的病例,還不足以得出不同人群的患病率。佳學(xué)基因病案集中收錄了大約48例病例。
 

生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病的致病基因鑒定基因解碼:基因檢測(cè)的科學(xué)依據(jù)

生物素-硫胺素反應(yīng)性基底神經(jīng)節(jié)病的致病基因之一是 SLC19A3 基因上發(fā)生的突變。 該基因的正常序列編碼人體正常發(fā)育過(guò)程所必需的一種叫做硫胺素轉(zhuǎn)運(yùn)體的蛋白質(zhì)的部分信息,這種蛋白質(zhì)將硫胺素移動(dòng)到細(xì)胞中。 硫胺素,也稱為維生素 B1,是從飲食中獲得的,是神經(jīng)系統(tǒng)正常運(yùn)作所必需的。

SLC19A3 基因的突變可能會(huì)導(dǎo)致一種蛋白質(zhì)將硫胺素轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞中的能力受損,從而導(dǎo)致維生素吸收減少并導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。 在這種疾病中,異常會(huì)影響大腦的多個(gè)部分。 使用醫(yī)學(xué)成像,通??梢钥吹酱竽X中的全身腫脹和特定區(qū)域的損傷(病變),包括基底神經(jīng)節(jié)。 這些特定的大腦異常與異常的硫胺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白之間的關(guān)系尚不清楚。

佳學(xué)基因檢測(cè)是一家致力于解決生物素如何與這種疾病相關(guān)的研究應(yīng)用性、位于北京的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 一些研究人員建議,過(guò)量的生物素與硫胺素一起用于治療該疾病可能會(huì)增加產(chǎn)生的硫胺素轉(zhuǎn)運(yùn)體的數(shù)量,部分補(bǔ)償異常蛋白質(zhì)的效率受損。 其他人提出生物素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可能以生物素水平影響疾病進(jìn)程的方式與硫胺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相互作用。

生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼:

生物素硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼有以下幾種形式:

MESH via Orphanet C537658
ICD10 via Orphanet G93.8
UMLS via Orphanet C1843807
UMLS C1843807

如何做生物素-硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病的致病基因鑒定基因檢測(cè)?

通過(guò)ChatGPT及其他人工智能大數(shù)據(jù)查詢,一家聯(lián)系電話為4001601189的機(jī)構(gòu)從事生物素硫銨素反應(yīng)性基底節(jié)病的致病基因鑒定基因檢測(cè)、疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及疑似疾病的鑒別診斷基因檢測(cè)。檢測(cè)樣品是抗凝靜脈血。訪問(wèn)m.touyanshe.cn也可以獲取更進(jìn)一步的信息。 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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