【佳學(xué)基因檢測】載脂蛋白A-I缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

載脂蛋白A-I缺乏癥是英文Apolipoprotein A-I deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止載脂蛋白A-I缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做載脂蛋白A-I缺乏癥基因解碼、基因檢測？

載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分，能夠結(jié)合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質(zhì)。大量研究發(fā)現(xiàn)載脂蛋白基因發(fā)生突變，形成不同等位基因型多態(tài)性，并進一步形成不同表型的載脂蛋白，可影響血脂代謝和利用，從而影響高脂血癥、動脈粥樣硬化、心腦血管疾病等的發(fā)生和發(fā)展。

佳學(xué)基因Apolipoprotein A-I deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Apolipoprotein A-I deficiency致病鑒定基因解碼

Apolipoprotein A-I deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Apolipoprotein A-I deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，載脂蛋白A-I缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E78.6

載脂蛋白A-I缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)