【佳學(xué)基因檢測(cè)】丙酮酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

丙酮酸激酶缺乏癥是英文pyruvate kinase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止丙酮酸激酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做丙酮酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

丙酮酸脫氫酶缺乏癥的特征在于體內(nèi)稱為乳酸的化學(xué)物質(zhì)的累積和各種神經(jīng)學(xué)問(wèn)題。這種情況的體征和癥狀通常首先出現(xiàn)在出生后不久，并且它們?cè)谑苡绊懙膫€(gè)體中可以有很大差異。賊常見(jiàn)的特征是可能危及生命的乳酸（乳酸性酸中毒）累積，可導(dǎo)致惡心，嘔吐，嚴(yán)重的呼吸問(wèn)題和心跳異常。丙酮酸脫氫酶缺乏癥患者通常也有神經(jīng)問(wèn)題。大多數(shù)人延遲了心智能力和運(yùn)動(dòng)技能的發(fā)展，如坐著和走路。其他神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題可能包括智力殘疾，癲癇發(fā)作，肌張力弱（張力減退），協(xié)調(diào)性差和行走困難。一些受影響的個(gè)體具有異常的腦結(jié)構(gòu)，例如連接大腦的左半部和右半部（胼call體）的組織發(fā)育不全，消耗（萎縮）被稱為大腦皮層的大腦外部部分或受損的斑塊大腦某些部位的組織（病變）。由于嚴(yán)重的健康影響，許多丙酮酸脫氫酶缺乏癥患者在兒童時(shí)期不能存活，盡管有些人可能活到青春期或成年期。臨床特征：常染色體隱性遺傳;眼球震顫;步態(tài)共濟(jì)失調(diào);乳酸性酸中毒。該病臨床表征有：眼球震顫；步態(tài)共濟(jì)失調(diào)；乳酸酸中毒。

佳學(xué)基因pyruvate kinase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

丙酮酸激酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，丙酮酸激酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:608782。

丙酮酸激酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門(mén)的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)