【佳學基因檢測】神經源性膀胱功能異常地中海貧血基因檢測

基因檢測導讀：

神經系統(tǒng)疾病導致泌尿系統(tǒng)功能障礙。佳學基因通過基因解碼介紹神經源性膀胱的診斷和評估，特別是尿動力學測試。膀胱過度活動，伴逼尿肌括約肌協同失調的逼尿肌高壓，可導致腎功能衰竭、上尿路擴張和感染性并發(fā)癥等嚴重并發(fā)癥。膀胱活動不足伴排尿功能障礙和尿潴留，也是泌尿系統(tǒng)改變的危險因素。全面的臨床檢查，包括尿動力學和選擇性放射學成像研究，對于治療和干預這這些患者至關重要。佳學基因將查基因、阻遺傳做為自己的歷史使命。研究并推出了從查找導致染色體斷裂的致病基因、篩查染色體斷裂的疾病風險以及如何阻止染色體斷裂出現的一系列技術。神經源性膀胱的基因檢測可以是一個快速基因檢測項目，也可以是一個在時間和工作精度上有更高要求的致病基因鑒定手段。在佳學基因的成果的基礎上，實現阻止神經源性膀胱的遺傳就變得可行了。

本文關鍵詞

神經源性,膀胱,腫瘤,費用,基因檢測

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產生神經源性膀胱醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：尿頻，尿急等

怎樣才能診斷正確？

HP:0000011

表型描述

A type of bladder dysfunction caused by neurologic damage. Neurogenic bladder can be flaccid or spastic. Common manifestatios of neurogenic bladder are overflow incontinence, frequency, urgency, urge incontinence, and retention.