【佳學基因檢測】盤古大模型DYNC1I2基因檢測的信息標簽

基因檢測的序列名稱：

DYNC1I2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1781

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

動力蛋白1中間鏈2

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the dynein intermediate chain family. The encoded protein is a non-catalytic component of the cytoplasmic dynein 1 complex, which acts as a retrograde microtubule motor to transport organelles and vesicles. A pseudogene of this gene is located on chromosome 10. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼動力蛋白中間鏈家族的成員。編碼的蛋白質是細胞質Dynein 1復合物的非催化成分，可作為逆行微管馬達來運輸細胞器和囊泡。該基因的假基因位于10號染色體上。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2012年11月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

DIC74, DNCI2, IC2, NEDMIBA

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：172543919；結束位置坐標為：172606668。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：171687409；結束位置坐標為：171750158。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Endoplasmic reticulum;NucleoliMicrotubules

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠；內質網(wǎng)；核仁微管

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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