【佳學(xué)基因檢測】CD8A基因測試的意義

基因檢測的序列名稱：

CD8A

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

925

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD8a molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD8a分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The CD8 antigen is a cell surface glycoprotein found on most cytotoxic T lymphocytes that mediates efficient cell-cell interactions within the immune system. The CD8 antigen acts as a coreceptor with the T-cell receptor on the T lymphocyte to recognize antigens displayed by an antigen presenting cell in the context of class I MHC molecules. The coreceptor functions as either a homodimer composed of two alpha chains or as a heterodimer composed of one alpha and one beta chain. Both alpha and beta chains share significant homology to immunoglobulin variable light chains. This gene encodes the CD8 alpha chain. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2011]

基因突變所影響的基因信息

CD8抗原是在大多數(shù)細胞毒性T淋巴細胞上發(fā)現(xiàn)的細胞表面糖蛋白，可介導(dǎo)免疫系統(tǒng)內(nèi)有效的細胞間相互作用。CD8抗原與T淋巴細胞上的T細胞受體共同作用，識別I類MHC分子中抗原呈遞細胞展示的抗原。共受體既可以是由兩條α鏈組成的同型二聚體，也可以作為由一條α鏈和一條β鏈組成的異二聚體。α和β鏈都與免疫球蛋白可變輕鏈有著顯著的同源性。該基因編碼CD8α鏈。已發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2011年11月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD8, Leu2, p32

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：87011728；結(jié)束位置坐標為：87035519。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：86784605；結(jié)束位置坐標為：86808396。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Absence of CD8+ T cells; CD8 Deficiency, Familial; Recurrent viral infections; Chronic Obstructive Airway Disease; Bronchiectasis; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Spontaneous abortion; Prenatal onset; Recurrent respiratory infections; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

沒有 CD8+ T 細胞； CD8 缺陷家族性；反復(fù)性病毒感染；慢性阻塞性氣道疾病；支氣管擴張；增加對細菌感染的易感性;易受細菌感染；反復(fù)性細菌感染；自然流產(chǎn);產(chǎn)前發(fā)作；反復(fù)呼吸道感染；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容