【佳學基因檢測】病例討論會中需要知道的關于CD80的知識

基因檢測的序列名稱：

CD80

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

941

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD80 molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD80分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a membrane receptor that is activated by the binding of CD28 or CTLA-4. The activated protein induces T-cell proliferation and cytokine production. This protein can act as a receptor for adenovirus subgroup B and may play a role in lupus neuropathy. [provided by RefSeq, Aug 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是一種膜受體，可通過CD28或CTLA-4的結合而被激活?；罨牡鞍渍T導T細胞增殖和細胞因子產生。該蛋白可以充當腺病毒B亞組的受體，并可能在狼瘡神經病中起作用。[由RefSeq提供，2011年8月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

B7, B7-1, B7.1, BB1, CD28LG, CD28LG1, LAB7

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第3號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：119243140；結束位置坐標為：119278481。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：119523909；結束位置坐標為：119559709。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Vitiligo; Celiac Disease; Biliary cirrhosis

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

白癜風；腹腔疾??；膽汁性肝硬化

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Abatacept (Virus receptor activity);Galiximab (Virus receptor activity);Belatacept (Virus receptor activity)

針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

阿巴西普（病毒受體活性）；加利昔單抗（病毒受體活性）；貝拉西普（病毒受體活性）