【佳學基因檢測】看基因檢測報告前,需要諳熟于心的TNFRSF8知識
基因檢測的序列名稱:
TNFRSF8
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
943
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
TNF receptor superfamily member 8
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
TNF受體超家族成員8
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is expressed by activated, but not by resting, T and B cells. TRAF2 and TRAF5 can interact with this receptor, and mediate the signal transduction that leads to the activation of NF-kappaB. This receptor is a positive regulator of apoptosis, and also has been shown to limit the proliferative potential of autoreactive CD8 effector T cells and protect the body against autoimmunity. Two alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是TNF受體超家族的成員。該受體通過活化的T細胞和B細胞表達,但不在靜止的T細胞和B細胞里表達。TRAF2和TRAF5可以與該受體相互作用,并介導(dǎo)導(dǎo)致NF-κB活化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。該受體是細胞凋亡的正調(diào)節(jié)劑,并且還顯示出它可以限制自身反應(yīng)性CD8效應(yīng)T細胞的增殖潛能并保護人體免受自身免疫?;蚪獯a基因檢測記錄了該基因表達過程中生成的兩種選擇性剪??接基因信息傳遞中間體, 它們在體內(nèi)指導(dǎo)合成同兩種不同的蛋白質(zhì)。
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
CD30, D1S166E, Ki-1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:12123434;結(jié)束位置坐標為:12204264。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:12063318;結(jié)束位置坐標為:12144213。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
CD markers
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
CD標記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的相對強度(國際版):
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Hodgkin Disease; Malignant mesothelioma
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
霍奇金病;惡性間皮瘤
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物(國際版):
Brentuximab vedotin (Tumor necrosis factor-activated receptor activity)
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
Brentuximab vedotin(腫瘤壞死因子激活受體活性)
(責任編輯:佳學基因)