產(chǎn)品簡介

得了肺癌吃哪種靶向藥更好？

產(chǎn)品優(yōu)勢

一次檢測，為肺癌患者推薦適合的治療方案

• 

  檢測內(nèi)容全面

  包含非小細(xì)胞肺癌NCCN指南中與靶向藥物相關(guān)的變異類型：點(diǎn)突變、小片段插入或缺失、基因融合、基因擴(kuò)增等變異類型

• 

  檢測結(jié)果正確

  嚴(yán)格的檢測質(zhì)控環(huán)節(jié)，高效富集小片段ctDNA、去除干擾

  采用佳學(xué)基因自主研發(fā)的基因解碼分析系統(tǒng)，高效檢測結(jié)果靈敏正確

• 

  報告解讀專業(yè)

  建有佳學(xué)基因《分子機(jī)理與靶向藥物數(shù)據(jù)庫》

  科學(xué)解讀CFDA、FDA、EMA、NCCN、ESMO推薦使用的靶向藥

• 

  樣本類型多樣

  微量腫瘤組織樣本（最低至5張切片）

  為無法獲取組織樣本的患者提供血液檢測（只需外周血10毫升）

適用人群

哪些患者適合做肺癌10基因檢測？

臨床意義

做這個檢測有什么用？

• 1

  快速選擇合適的靶向藥物

• 2

  避免盲目試藥，縮短試藥時間

• 3

  匹配高效靶向藥，提高治療效果

• 4

  節(jié)省治療費(fèi)用

樣本類型與檢測周期

檢測流程

• 

  檢測咨詢

• 

  檢測采集與寄送

• 

  基因解碼

• 

  報告與解讀

• 

  個體化治療

案列分享

• 案例一：初診患者
  
  受檢者情況
  65歲的張大爺因持續(xù)咳嗽2周入院治療，胸片顯示肺部陰影，醫(yī)生考慮肺癌可能性大，行穿刺活檢術(shù)后，病理切片診斷為肺腺癌，由于患者年齡及身體狀況等問題，醫(yī)生不建議手術(shù)治療，而是采用靶向藥物治療。治療前，建議通過肺癌基因檢測腫瘤組織的基因突變來快速匹配靶向藥物，于是送檢患者的活檢組織至佳學(xué)基因進(jìn)行肺癌10基因檢測。
  基因解碼
  佳學(xué)基因?qū)颊叩腅GFR、ALK、KRAS等肺癌10基因檢測套餐進(jìn)行了基因測序、基因解碼分析。結(jié)果顯示：患者EGFR基因19號外顯子存在缺失突變（delE746-A750），突變豐度為25.6%。
  用藥指導(dǎo)
  攜帶EGFR基因19號外顯子缺失突變的患者對吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特羅凱）等藥物的敏感性更高。
  根據(jù)基因解碼用藥提示，張大爺遵醫(yī)囑服用易瑞沙進(jìn)行治療，病情很快得到了良好的控制。
• 案例二：耐藥患者
  
  受檢者情況
  王剛（化名），男，43歲確診為中分化肺腺癌，基因檢測發(fā)現(xiàn)EGFR基因21號外顯子L858R突變，吃埃克替尼一年后，CT檢查發(fā)現(xiàn)病變增大，出現(xiàn)耐藥，需要再次基因檢測，尋找新的靶向藥物治療靶點(diǎn)，以便盡快調(diào)整治療方案。因當(dāng)時沒有可用于基因檢測的腫瘤組織，于是采集患者10毫升外周血，送檢至佳學(xué)基因進(jìn)行肺癌10基因檢測。
  基因解碼
  佳學(xué)基因?qū)颊叩腅GFR、ALK、KRAS等肺部腫瘤核心基因進(jìn)行了基因解碼分析。結(jié)果顯示：患者EGFR基因21號外顯子L858R突變已不存在，出現(xiàn)了新的耐藥性突變，即20號外顯子T790M，突變豐度為7.89%。
  用藥指導(dǎo)
  由T790M突變導(dǎo)致的EGFR-TKI獲得性耐藥的肺癌患者，可以選用第三代靶向藥奧西替尼（AZD9291)進(jìn)行治療。于是王先生快速調(diào)整了治療方案，遏制腫瘤的進(jìn)展。

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