【佳學(xué)基因檢測】乳腺癌和卵巢癌易感性分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

乳腺癌和卵巢癌易感性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

乳腺癌和卵巢癌易感性疾病介紹：

遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的種系致病變異體引起，導(dǎo)致乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的風(fēng)險增加。 患有BRCA1或BRCA2致病變異的個體的這些癌癥的終生風(fēng)險：乳腺癌的患病率為40％-80％。卵巢癌為 11％-40％；男性乳腺癌發(fā)病率為1％-10％； 前列腺癌高達39％； 胰腺癌為 1％-7％。 具有BRCA2致病性變體的個體也可能具有增加的黑素瘤風(fēng)險。 BRCA1 / 2相關(guān)癌癥的預(yù)后取決于癌癥的診斷階段

乳腺癌和卵巢癌易感性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為乳腺癌和卵巢癌易感性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，乳腺癌和卵巢癌易感性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了乳腺癌和卵巢癌易感性的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有乳腺癌和卵巢癌易感性，實現(xiàn)乳腺癌和卵巢癌易感性遺傳阻斷的目的。

乳腺癌和卵巢癌易感性基因篩查怎么做才會正確？

嚴格意義上講，基因信息的應(yīng)用有基因測序、基因篩查、基因檢測、基因解碼和基因矯正不同的層面。其中基因矯正最為高級，是基因信息應(yīng)用的目標(biāo)。基因篩查比較大眾化。價格也比較低廉。如果想基因篩查比較準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)選擇能做基因解碼、基因矯正的機構(gòu)。這些機構(gòu)技術(shù)力量和水平比較強，降維來做基因篩查，因此可以游刃有余。致電4001601189，或者是訪問http://m.touyanshe.cn,就可以得到一個好的機構(gòu)進行基因篩查.

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