年齡匹配基因解碼(GENE DECODING BY AGE)
—— 攜手佳學(xué)基因,傳播健康富足
佳學(xué)基因根據(jù)不同的年齡特點,推薦選擇不同的基因檢測、基因解碼產(chǎn)品。讓基因檢測解決學(xué)習(xí)、生活、護理、健康、治療中的實際問題。同時幫助合作伙伴聚焦客戶需求,專心服務(wù),利用基因科技,傳播健康富足,踐行佳學(xué)基因,通過基因解碼,為健康成功導(dǎo)航的企業(yè)文化和理念。
“內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術(shù),為患者分析上千種內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病或亞型,明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源,將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點,為內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。
健康人群 | 年齡段 | 最佳佳學(xué)基因檢測 | 作用和意義 |
0-14歲 | 天賦基因檢測 | 發(fā)現(xiàn)孩子的特有競爭力,認識孩子、培養(yǎng)孩子自尊自信 | |
健康基因檢測 | 確保孩子健康成長 | ||
佳學(xué)基因多維能力評測 | 發(fā)現(xiàn)孩子學(xué)習(xí)成長與天賦潛能的差距,避免錯失發(fā)展良機 | ||
佳學(xué)基因多維能力訓(xùn)練系統(tǒng) | 通過佳學(xué)基因能力增強游戲系統(tǒng)在快樂中獲得多項能力的快速提高 | ||
15-25歲 | 天生一對婚戀咨詢基因解碼 | 避免婚姻暗礁,理解對方、關(guān)愛對方,確保愛情結(jié)晶。 | |
遺傳咨詢基因解碼 | 在保持愛情完整的基礎(chǔ)上,阻止基因病、遺傳病的傳遞 | ||
26-35歲 | 不孕不育基因解碼 | 精確分析不孕不育的基因原因,查找傳統(tǒng)方法不能明確的生育障礙 | |
完美寶貝基因解碼 | 不僅可以得到一個寶貝,還可以得到一個不攜帶家族遺傳病、基因病、不良健康特點基因的后代或者二胎。 | ||
36歲以上 | 疾病風(fēng)險基因解碼 | 詳細分析34種腫瘤的發(fā)病風(fēng)險,明確指明導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的內(nèi)在原因 | |
疾病風(fēng)險基因解碼 | 詳細分析150種疾病的發(fā)病風(fēng)險,明確指明導(dǎo)致每一種疾病發(fā)生的內(nèi)在原因 | ||
鉑金至尊基因解碼 | 對人體基因序列進行全面分析,全面明晰有記載的最有風(fēng)險的5種疾病的風(fēng)險。 | ||
患病人群 | 腫瘤患者(任何年齡段) | 腫瘤致病基因鑒定 | 查找腫瘤驅(qū)動基因,讓后代或者二胎不再患病。 |
化療藥物優(yōu)選基因解碼 | 在眾多的化療藥物中,根據(jù)毒副作用、療效優(yōu)選適合患者的最佳治療藥物 | ||
腫瘤靶向藥物用藥指導(dǎo) | 根據(jù)腫瘤細胞的基因變異、表達情況,選擇腫瘤細胞敏感的靶向腫瘤藥物。 | ||
任何一種基因病、遺傳病、罕見病 | 致病基因鑒定 | 采用大數(shù)據(jù)和基因解碼方法,發(fā)現(xiàn)任何一種由基因引起的疾病的內(nèi)在原因,揭示疾病的來源,設(shè)計個性化的治療方案,讓后代或者二胎不再患病。 | |
精準用藥基因解碼 | 根據(jù)發(fā)病原因,選擇和優(yōu)化疾病治療藥物。 |
堅信基因信息對人的生命活協(xié)的指導(dǎo)作用
愿意傳播基因科技知識,培育基因信息產(chǎn)業(yè)
善于將基因信息的價值普及到普通大眾中
具有長期致力于基因信息產(chǎn)業(yè)實干精神
致力于實業(yè)和實體營運。
內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病高發(fā)地區(qū)人群
通過培育基因市場和消費市場,收獲基因信息產(chǎn)業(yè)的果實
消除普通家庭的健康隱患
降低遺傳病對人類社會的影響
建立中長期發(fā)展的事業(yè)
獲得良好的收入來源
先進自主研發(fā)基因解碼技術(shù),掌握基因信本質(zhì).
可行技術(shù)與市場融合,可操作性強,持續(xù)性強.
合作打造學(xué)術(shù)支持、營銷推廣和成交落地操作閉環(huán),降低把營運風(fēng)險.
投入門檻低,適合于各類人群加入.
前景廣闊,綠色環(huán)保,沒有產(chǎn)業(yè)周期,市場空間大.
利他項目為他人帶來不可替代的價值,利他、利己、利社會,獲得廣泛支持.
受檢者情況 : 吳磊(化名),男,6歲,因發(fā)育遲緩、體重增加和疲勞就醫(yī)?;純褐橇φ?、四肢無畸形、異常,常規(guī)檢查血清中生長激素缺乏,甲功五項檢查顯示甲狀腺功能低下。醫(yī)生建議患兒及患兒父母進行致病基因鑒定基因解碼,判斷其是否是基因突變導(dǎo)致。
基因解碼結(jié)果:
基因解讀與遺傳咨詢 : 數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果顯示,患兒HESX1基因發(fā)生兩處意義未明的雜合突變。 根據(jù)基因解碼致病性分析,該突變影響了編碼蛋白的結(jié)構(gòu)或功能,與垂體生長激素缺乏綜合癥的發(fā)病相關(guān),結(jié)合患兒主訴,該突變考慮為與垂體生長激素缺乏綜合癥相關(guān)的復(fù)合雜合突變,是導(dǎo)致患兒生長發(fā)育遲緩的重要致病性因素。
HESX1基因突變導(dǎo)致的垂體生長激素缺乏癥以常染色體隱性模式遺傳,該病患者一般幼兒期身材矮小明顯,可能出現(xiàn)甲狀腺功能減退等癥狀。根據(jù)基因解碼結(jié)果,明確了患兒的發(fā)病原因,醫(yī)生可以據(jù)此為其設(shè)計治療方案。此外,由于患兒的致病基因來源于父母, 如果患兒父母打算要二胎,可以通過產(chǎn)前診斷或試管嬰兒生育健康寶寶。
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